GIF

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całym kraju obrót jedną serią leku Viantan, stosowanego w leczeniu szpitalnym. Powodem jest podejrzenie wady jakościowej po tym, jak po rozpuszczeniu preparatu zauważono wewnątrz fiolki duży fragment szkła. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności, a sprawa dotyczy produktu wykorzystywanego do infuzji.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu leku przeciwbiegunkowego dla dzieci. Sprawdź, czy masz w domowej apteczce konkretne serie produktu od US Pharmacia – publikujemy pełną listę wycofanych partii oraz instrukcję, co zrobić z wadliwym lekiem.

Naczelny Sąd Administracyjny uchylił 5 maja 2026 r. zarówno wyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego, jak i decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego o cofnięciu zezwolenia płońskiej aptece. Powód: nieprawidłowo zebrany materiał dowodowy i błędnie ustalony stan faktyczny.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał właśnie rygorystyczną decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym na terenie całego kraju. Powód? Badania jakościowe ujawniły „wadę krytyczną” opakowania, która może bezpośrednio wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo kuracji. Pacjenci nie powinni stosować posiadanych produktów do czasu wyjaśnienia sprawy. Sprawdź numery serii i dowiedz się, co dokładnie wykrył Narodowy Instytut Leków.

Po wprowadzeniu leku na rynek przedsiębiorca ma 30 dni od doręczenia decyzji głównego inspektora farmaceutycznego na przekazanie materiałów i dokumentacji do badań jakościowych. Jednak dotrzymanie tego terminu zależy od zagranicznych dostaw i dostępności odczynników. A przepisy nie przewidują żadnej możliwości jego wydłużenia, nawet z powodu siły wyższej.

Ingerencja inspektora farmaceutycznego w treść utworu znanego rapera, który w swoją narrację wplótł wątek zakupu leku, to krok za daleko – uważają prawnicy. I przewidują, że sprawa wywoła zasadną dyskusję na temat wolności wypowiedzi.

Naczelny Sąd Administracyjny dopuścił jednostkę organizacyjną samorządu zawodu farmaceuty do udziału w postępowaniu kasacyjnym dotyczącym umorzenia postępowania o zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Rozstrzygnięcie ma charakter proceduralny, ale jego znaczenie jest szersze: NSA wskazał, na jakich warunkach organizacja może skutecznie zgłosić udział w cudzej sprawie toczącej się przed sądem administracyjnym.

Matka, której dziecko źle zareagowało na szczepionkę, przez osiem lat domagała się przed sądami administracyjnymi, by główny inspektor farmaceutyczny (GIF) zbadał skład preparatu. Jej starania okazały się bezcelowe.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej z serii silnego leku przeciwbólowego stosowanego. Decyzja obowiązuje na terenie całego kraju i została opatrzona rygorem natychmiastowej wykonalności. Powodem jest wykrycie nieznanego zanieczyszczenia.

Czy rząd zamierza zbadać, czy apteki nie są karane za udział w odwróconym łańcuchu dystrybucji leków na podstawie przepisów uznanych za nieprecyzyjne przez samego ustawodawcę? Takie pytanie zadał poseł Krzysztof Bojarski Ministerstwu Sprawiedliwości. Odpowiedź była krótka: to nie nasza działka.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całej Polsce obrót lekiem Lorazepam TZF – decyzja zapadła 30 marca 2026 r. i obowiązuje natychmiast. Chodzi o preparat stosowany m.in. w leczeniu stanów lękowych i w medycynie ratunkowej. Powód? Wyniki badań wskazują na możliwą niezgodność jakościową, która może wpływać na skuteczność terapii.

Ministerstwo Zdrowia proponuje punktową, ale istotną zmianę w przepisach regulujących działalność hurtowni farmaceutycznych. Nowelizacja rozporządzenia w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej ma ograniczyć obowiązki informacyjne związane z czasową nieobecnością Osoby Odpowiedzialnej, redukując formalizm, który – jak przyznaje sam resort – nie przynosi realnych korzyści nadzorczych.

Jedna z serii popularnego leku przeciwbólowego i przeciwgorączkowego dla dzieci została wycofana z obrotu w całej Polsce. Decyzję podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny, który nadał jej rygor natychmiastowej wykonalności. Powód? Wyniki badań jakościowych wskazały na przekroczenie dopuszczalnego poziomu zanieczyszczeń.

To jeden z częściej przepisywanych leków wziewnych w terapii astmy i POChP – refundowany, a dla dzieci, seniorów 65+ i kobiet w ciąży dostępny bezpłatnie. 2 marca 2026 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o jego wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju i jednocześnie zakazał dalszego wprowadzania do sprzedaży. Rygor jest natychmiastowy.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał pilny komunikat dotyczący wycofania z obrotu kilku partii popularnego środka antyseptycznego – Octeniseptu w opakowaniach 50 ml. Powodem decyzji jest to, że w legalnym łańcuchu dostaw wykryto sfałszowane produkty, które trafiały bezpośrednio do rąk pacjentów.

Seniorzy 65+ dostawali go bezpłatnie na cholesterol, wielu przyjmowało od miesięcy. Teraz jedna z serii tego popularnego leku została wycofana z obrotu w całym kraju. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma rygor natychmiastowy i już obowiązuje w aptekach. Sprawdź, czy dotyczy także opakowania, które masz w domu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował PAP, że producent leku Solpadeine nie zgodził się na wykorzystanie nazwy produktu w utworze „Zakochałem się pod apteką” rapera Taco Hemingwaya. W ocenie GIF doszło do niedozwolonej reklamy produktu leczniczego.