GIF

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wstrzymaniu w całym kraju obrotu jednej serii produktu leczniczego Strepsils z miodem i cytryną w związku z wystąpieniem zanieczyszczeń nieznanego pochodzenia.

We wtorek Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił wycofanie z polskiego rynku produktów Amfor Rozgrzewający, Amfor Chłodzący i Amfor Konopny. GIF zaznaczył, że opisy tych produktów sugerują działanie lecznicze, mimo że nie zostały one zatwierdzone jako leki.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż dwóch serii leku na ADHD o nazwie Atofab (Atomoxetinum) na terenie całego kraju. Decyzja ta została podjęta z powodu uzasadnionych podejrzeń, że te serie nie spełniają ustalonych wymagań jakościowych.

Aptekarze i branża krytykują opieszałość rządu w wyborze głównego inspektora farmaceutycznego.

Czy dr Artur Owczarek, rekomendowany przez minister zdrowia Izabelę Leszczynę na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego, obejmie stanowisko? Nieoficjalnie: Pracodawcy RP przygotowali apel do Donalda Tuska, by powtórzono postępowanie.

Kilka tysięcy złotych rocznie będą płacić podmioty posiadające zezwolenie na wytwarzanie lub import leków, hurtownie farmaceutyczne, apteki i punkty apteczne – tak wynika z opublikowanego w Rządowym Centrum Legislacji projektu nowelizacji ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw.

Samo istnienie deliktu sankcjonowanego karą pieniężną nie może wykluczyć uznania naruszenia prawa za znikome – orzekł Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie.

Lepszy nadzór nad obrotem lekami oraz większa pewność w prowadzeniu placówki aptecznej czy hurtowni farmaceutycznej – to cele Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, które mają być osiągnięte dzięki pionizacji struktury inspekcji farmaceutycznej. Za zmianę mają – dosłownie – zapłacić przedsiębiorcy. GIF podkreśla jednak, że zapowiadana opłata roczna nie jest warunkiem koniecznym do przeprowadzenia pionizacji.

- Prezes UOKiK okazjonalnie pochyla się nad kwestią reklam suplementów diety. W zakresie produktów leczniczych przyjmuje się, że organem kompetentnym jest GIF, i choć ten podział jest w praktyce utrzymywany, nie ma on uzasadnienia w przepisach. Jeśli reklama narusza zbiorowe interesy konsumentów, np. wprowadzając ich w błąd, prezes UOKiK może działać niezależnie od tego, czego reklama dotyczy. Tym bardziej że ma bardziej dolegliwy arsenał sankcji, np. kary pieniężne sięgające 10 proc. przychodu przedsiębiorcy - mówi Dominik Jędrzejko, adwokat, partner w Kancelarii Kaszubiak Jędrzejko Adwokaci sp.p.

Nie obserwujemy obecnie większych, niż przeciętnie, obrotów ani braków lekowych. Sytuacja dostępności lekowej jest na dobrym poziomie, ale wymaga stałego monitorowania i bieżącego reagowania na nagłe i kryzysowe sytuacje - powiedziała w środę w Sejmie Główny Inspektor Farmaceutyczny Ewa Krajewska.

Paweł Piotrowski przestaje pełnić funkcję Głównego Inspektora Farmaceutyczego. Do czasu powołania następcy obowiązki GIF przejmuje dyrektor generalny urzędu – wynika z informacji przekazanej PAP w piątek przez Ministerstwo Zdrowia.

Nie ma powodu, by przedsiębiorca apteczny utracił możliwość wykonywania biznesu jedynie z tego powodu, że nie przekazał w ustawowo określonym terminie informacji urzędnikom ‒ uznał główny inspektor farmaceutyczny.

Epidemia spowodowała, że przedsiębiorcy zajmujący się obrotem produktami leczniczymi nie wiedzieli, w jakim stopniu mogą zmodyfikować sposób działania. Główny inspektor farmaceutyczny (GIF) postanowił więc opublikować na swojej stronie internetowej odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania.

Niemal 70 proc. odmawiających szczepienia robi to nie po raz pierwszy – wynika z badania GIS, które poznał DGP. Unika ich w sumie ponad 44 tys. osób.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii probiotyku Lakcid forte, w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.

Inspektorat farmaceutyczny zabronił sprzedaży 11 produktów leczniczych na zgagę, w tym popularnego Ranigastu. GIF ma podejrzenie, że zawierają one groźny związek chemiczny.

 Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał w czwartek decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju 21 serii zawiesiny do nebulizacji Budixon Neb. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.

Od 9 lutego przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych unikalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia przed naruszeniem opakowania – przypomina Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał w środę z obrotu jedną serię ziół do zaparzania w saszetkach Skrzyp Fix.