apteki

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu leku przeciwbiegunkowego dla dzieci. Sprawdź, czy masz w domowej apteczce konkretne serie produktu od US Pharmacia – publikujemy pełną listę wycofanych partii oraz instrukcję, co zrobić z wadliwym lekiem.

Seria wyroków Naczelnego Sądu Administracyjnego zamknęła wieloletni spór między aptekarzami a głównym inspektorem farmaceutycznym. Przedsiębiorcy, którym organ wymierzył kary pieniężne za nieujawnienie umów franczyzowych, mogą odetchnąć z ulgą.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał rygorystyczną decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu Gastrografinu - leku stosowanego w diagnostyce obrazowej. Powód jest niepokojący: w produkcie wykryto obecność N-nitrozo-megluminy – związku o potencjalnym działaniu rakotwórczym. Poziom zanieczyszczeń przekroczył dopuszczalne normy bezpieczeństwa. Sprawdź szczegóły.

Czy rząd zamierza zbadać, czy apteki nie są karane za udział w odwróconym łańcuchu dystrybucji leków na podstawie przepisów uznanych za nieprecyzyjne przez samego ustawodawcę? Takie pytanie zadał poseł Krzysztof Bojarski Ministerstwu Sprawiedliwości. Odpowiedź była krótka: to nie nasza działka.

Wyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie ma istotne znaczenie dla całego rynku aptecznego. Sąd oddalił skargę właścicielki apteki na decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF), podtrzymując karę pieniężną w wysokości 250 tys. zł za wielokrotne naruszenie ograniczeń w sprzedaży leków OTC zawierających pseudoefedrynę.

Wraca temat koncentracji na rynku aptek w Polsce. Tym razem za sprawą interpelacji posła Polski 2050 Norberta Pietrykowskiego, który pyta Ministerstwo Zdrowia o skuteczność obowiązujących przepisów po przejęciu jednej z największych sieci aptecznych – Gemini – przez zagraniczne fundusze inwestycyjne.

Od 1 kwietnia 2026 r. zaczęła obowiązywać nowa lista leków refundowanych. Resort zdrowia wprowadził 16 nowych terapii, z czego aż 14 dotyczy leczenia chorób nowotworowych. Na liście pojawiły się również pierwsze odpowiedniki leków, które niedawno straciły ochronę patentową – w tym ważne preparaty stosowane w chorobach serca czy cukrzycy.

Jedna z serii popularnego leku przeciwbólowego i przeciwgorączkowego dla dzieci została wycofana z obrotu w całej Polsce. Decyzję podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny, który nadał jej rygor natychmiastowej wykonalności. Powód? Wyniki badań jakościowych wskazały na przekroczenie dopuszczalnego poziomu zanieczyszczeń.

W Polsce darmowe leki nie są przeznaczone wyłącznie dla seniorów. Z bezpłatnych recept mogą korzystać także dzieci i młodzież do 18. roku życia, kobiety w ciąży oraz osoby z określonymi uprawnieniami, np. zasłużeni honorowi dawcy krwi. W praktyce oznacza to, że lista uprawnionych jest znacznie dłuższa, niż wielu pacjentów zakłada.

To jeden z częściej przepisywanych leków wziewnych w terapii astmy i POChP – refundowany, a dla dzieci, seniorów 65+ i kobiet w ciąży dostępny bezpłatnie. 2 marca 2026 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o jego wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju i jednocześnie zakazał dalszego wprowadzania do sprzedaży. Rygor jest natychmiastowy.

Ministerstwo Zdrowia zrezygnowało z planów narzucenia aptekom całodobowego, zautomatyzowanego monitoringu temperatury. Nowelizacja rozporządzenia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki stawia na rzetelność personelu fachowego. Kluczowe zmiany wejdą w życie 3 marca 2026 r.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał pilny komunikat dotyczący wycofania z obrotu kilku partii popularnego środka antyseptycznego – Octeniseptu w opakowaniach 50 ml. Powodem decyzji jest to, że w legalnym łańcuchu dostaw wykryto sfałszowane produkty, które trafiały bezpośrednio do rąk pacjentów.

Polska wkracza w decydującą fazę sezonu infekcyjnego. Dane z przełomu stycznia i lutego wskazują na gwałtowny wzrost zakażeń grypą, SARS-CoV-2 oraz wirusem RSV. Skalę problemu najlepiej jednak obrazują paragony: tylko 2 lutego Polacy wykupili niemal milion preparatów na przeziębienie i o 69 proc. więcej testów diagnostycznych niż rok wcześniej.

Umożliwienie reklamowania się aptek będzie prowadziło do dalszego zwiększenia sprzedaży leków w Polsce, również w formie wysyłkowej – ostrzega samorząd lekarski. Tymczasem już teraz Polacy kupują ich za dużo, często bez wskazań medycznych.

Od 1 stycznia 2025 r. wchodzi nowy wykaz leków refundowanych – i to nie jest kosmetyka, tylko duże przetasowanie. Z jednej strony pojawia się 188 nowych pozycji, z drugiej 221 produktów traci kontynuację refundacji. Najgłośniej jest o lekach kardiologicznych: część pacjentów po raz pierwszy zobaczy realnie niższą dopłatę w aptece, ale inni mogą się zdziwić, gdy ich preparat zniknie z refundacji.

Najpierw pojawiły się pojedyncze sygnały od pacjentów: „Nie ma mojej insuliny”, „Wszędzie braki inhalatorów”. Teraz Ministerstwo Zdrowia opublikowało oficjalny wykaz, który potwierdza obawy – kilkaset kluczowych leków trafiło na listę preparatów zagrożonych brakiem dostępności. Wśród nich znajdują się preparaty na cukrzycę, astmę, padaczkę, ADHD, a nawet opioidy stosowane w terapiach bólu nowotworowego.

Decyzją GIF z obrotu natychmiast znika jedna z najczęściej kupowanych witamin na odporność. Powód? Wada jakościowa wykryta w trakcie badań stabilności. Choć problem dotyczy tylko jednej serii, organ nie pozostawił żadnych wątpliwości: produkt nie może pozostać na rynku. W artykule sprawdzamy, czego dokładnie dotyczy decyzja i co mają zrobić pacjenci

Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił decyzję o natychmiastowym wycofaniu konkretnej serii ważnego leku stosowanego w polskich szpitalach. Wcześniej do GIF trafiło zgłoszenie ze szpitala, o niepokojących reakcjach po podaniu leku. Analiza doprowadziła do nadania rygoru natychmiastowej wykonalności. Wycofanie obejmuje jedną serię produktu i obowiązuje na terenie całego kraju.