Kronika prawa.pl

Wchodzą w życie 21 sierpnia 2012 r.

- art. 4 pkt 1 ustawy z 22 lipca 2010 r. o zmianie ustawy - Prawo o ruchu drogowym oraz niektórych innych ustaw, który dotyczy sposobu znakowania dróg wewnętrznych; większość ustawy weszła w życie 4 września 2010 r., a art. 1 pkt 10 lit. d - i, który dotyczy usuwania samochodów, wszedł w życie po upływie 12 miesięcy od ogłoszenia, tj. 21 sierpnia 2011 r. (Dz.U. z 2010 r. nr 152, poz. 1018)

- rozporządzenie Rady Ministrów z 13 lipca 2012 r. w sprawie rodzajów stanowisk inspektorów kontroli skarbowej oraz wysokości miesięcznego dodatku skarbowego (Dz.U. z 6 sierpnia 2012 r., poz. 894)

Inspektor I stopnia dostaje miesięczny dodatek skarbowy rzędu 100 - 150 proc. Inspektor IV stopnia może liczyć na nie więcej niż 100 - 120 proc.

- rozporządzenie ministra zdrowia z 30 lipca 2012 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych o szczególnym znaczeniu dla zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych oraz zakresu informacji o tych wyrobach (Dz.U. z 6 sierpnia 2012 r., poz. 895)

Wykaz wyrobów medycznych o szczególnym znaczeniu dla zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych zawiera:

wadres przedsiębiorstwa,

wrok produkcji,

wliczbę badań albo zabiegów wykonanych przy użyciu urządzenia w ciągu ostatnich 12 miesięcy,

wprzewidywany okres eksploatacji zgodny z zaleceniami wytwórcy.

- rozporządzenie ministra transportu, budownictwa i gospodarki morskiej z 13 lipca 2012 r. w sprawie szczegółowych warunków wykonywania lotów międzynarodowych z materiałami niebezpiecznymi (Dz.U. z 6 sierpnia 2012 r., poz. 898)

Szczegółowe warunki dotyczące postępowania z materiałami niebezpiecznymi transportowanymi drogą lotniczą, w tym ich przygotowania do transportu, określają instrukcje techniczne. Kompetencje i obowiązki właściwej władzy wykonuje prezes Urzędu Lotnictwa Cywilnego. Zgoda na międzynarodowy lot cywilnych samolotów wydaje się na wniosek złożony w terminie nie krótszym niż 20 dni roboczych przed planowanym lotem. Jeżeli dokumenty nie potwierdzają zachowania ogólnego poziomu bezpieczeństwa prezes urzędu - w celu potwierdzenia zachowania tego wymagania - może żądać przedstawienia dodatkowych dokumentów, w szczególności kopii karty charakterystyki materiału niebezpiecznego lub zgody dotyczącej wnioskowanego transportu wydanej przez państwo pochodzenia lub państwo pochodzenia przewoźnika.

- rozporządzenie ministra spraw wewnętrznych z 26 lipca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków odbywania szkoleń zawodowych oraz doskonalenia zawodowego w Policji (Dz.U. z 6 sierpnia 2012 r., poz. 899)

Na szkolenie policjanta kieruje przełożony za pośrednictwem komórki organizacyjnej właściwej w sprawach szkolenia. Kierownik jednostki szkoleniowej przyjmuje na podstawie imiennego wykazu sporządzonego przez właściwego komendanta wojewódzkiego (stołecznego) policji, komendanta-rektora WSPol., komendanta szkoły policyjnej, dyrektora instytutu badawczego lub kierownika komórki organizacyjnej właściwej w sprawach szkolenia Komendy Głównej Policji. Następnie kierownik ów pisemnie informuje komendantów o rodzaju szkoleń, limicie miejsc i o terminie rozpoczęcia zajęć.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 208 z 3 sierpnia 2012 r., w nim m.in.

- dyrektywa wykonawcza Komisji 2012/21/UE z 2 sierpnia 2012 r. zmieniająca załączniki II i III do dyrektywy Rady 76/768/EWG dotyczącej produktów kosmetycznych w celu dostosowania ich do postępu technicznego

dwudziestego dnia po opublikowaniu, tj. 23 sierpnia 2012 r. Skierowana jest do państw członkowskich UE.

Państwa członkowskie przyjmują i publikują najpóźniej do 1 marca 2013 r. przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do wykonania tej dyrektywy, po czym niezwłocznie przekazują Komisji ich tekst.

Przepisy tej dyrektywy powinny być stosowane od 1 września 2013 r. Komitet Naukowy ds. Bezpieczeństwa Konsumentów SCCS stwierdził, że Hydroxyethyl-2-Nitro-p-Toluidine oraz HC Red No. 10 + HC Red No. 11 mogą być uznane za bezpieczne składniki produktów do farbowania włosów i wymienione w części 1 załącznika III do dyrektywy 76/768/EWG. Mimo że były dopuszczone do stosowania tylko do końca 2011 r. Należy przy tym zmienić ich maksymalne dopuszczalne stężenia w gotowych produktach kosmetycznych. Natomiast co do HC Red No. 16 SCCS oświadczył w swojej opinii z 14 grudnia 2010 r., że biorąc pod uwagę niski margines bezpieczeństwa podczas jej stosowania zarówno w utleniających, jak i nieutleniających preparatach do farbowania włosów, substancja ta stanowi zagrożenie dla zdrowia konsumentów. Dlatego też tę substancję należy wymienić w załączniku II do dyrektywy 76/768/EWG.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 209 z 4 sierpnia 2012 r., w nim m.in.

- rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 711/2012 z 3 sierpnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 185/2010 ustanawiające szczegółowe środki w celu wprowadzenia w życie wspólnych podstawowych norm ochrony lotnictwa cywilnego w zakresie dotyczącym metod stosowanych do kontroli osób niebędących pasażerami oraz przenoszonych przez nie przedmiotów

dwudziestego dnia po opublikowaniu, tj. 24 sierpnia 2012 r. Wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE.

Należy przyjąć szczegółowe przepisy dotyczące wykorzystywania urządzeń do wykrywania śladowych ilości materiałów wybuchowych (ETD) i psów szkolonych do wykrywania materiałów wybuchowych na potrzeby kontroli osób niebędących pasażerami oraz przenoszonych przez nie przedmiotów.

- rozporządzenie Komisji (UE) nr 712/2012 z 3 sierpnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2008 dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych

dwudziestego dnia po opublikowaniu, tj. 24 sierpnia 2012 r. Wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE. Stosuje się je od 2 listopada 2012 r., z wyjątkiem jednak art. 1 pkt 10, 15, 18 lit. a) i c) oraz pkt 21, 22 i 23, które stosuje się od 4 sierpnia 2013 r. Wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE.

W przypadku scentralizowanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu stwierdzono, że istnieje zbyt wiele procedur zmian, a to z kolei prowadzi do częstych modyfikacji w warunkach decyzji przyznającej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Zmiany, które mają znaczenie dla zdrowia publicznego, powinny być niezwłocznie uwzględniane w decyzji przyznającej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Inne muszą być uwzględniane w decyzji przyznającej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z harmonogramami, które zapewniają okresowe, w rozsądnych odstępach czasu, uaktualnianie decyzji przyznającej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, a jednocześnie ułatwiają identyfikację zmian mających największy wpływ na zdrowie publiczne.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 210 z 7 sierpnia 2012 r., w nim m.in.

- trzy rozporządzenia wykonawcze Komisji (UE) nr 714/2012, nr 715/2012 i nr 716/2012 z 30 lipca 2012 r. dotyczące klasyfikacji niektórych towarów według Nomenklatury scalonej

dwudziestego dnia po opublikowaniu, tj. 27 sierpnia 2012 r. Wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE.

Wiążąca informacja taryfowa wydana przez organy celne państw członkowskich, która nie jest zgodna z niniejszym rozporządzeniem, może być nadal przywoływana przez trzy miesiące, zgodnie z art. 12 ust. 6 rozporządzenia (EWG) nr 2913/92.

- decyzja wykonawcza Komisji z 3 sierpnia 2012 r. zezwalająca na wprowadzenie do obrotu nowej bazy gumy do żucia jako nowego składnika żywności zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz uchylająca decyzję wykonawczą Komisji 2011/882/UE [notyfikowana jako dokument nr C(2012) 5406]

Revolymer Ltd., 1, NewTech Square, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NT, Zjednoczone Królestwo

Nowa baza gumy do żucia dopuszczona do obrotu niniejszą decyzją jest oznaczana na etykiecie zawierających ją środków spożywczych jako "baza gumy do żucia (zawierająca 1,3-butadieno, 2-metylo-homopolimer, maleinowany, estry z eterem monometylowym glikolu polietylenowego" lub "baza gumy do żucia (zawierająca substancję o nr CAS 1246080-53-4)".

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 211 z 8 sierpnia 2012 r., w nim m.in.

- decyzja Komisji z 2 sierpnia 2012 r. dotycząca dostosowania współczynników korygujących mających zastosowanie od 1 sierpnia 2010 r., 1 września 2010 r., 1 października 2010 r., 1 listopada 2010 r., 1 grudnia 2010 r., 1 stycznia 2011 r., 1 lutego 2011 r., 1 marca 2011 r., 1 kwietnia 2011 r., 1 maja 2011 r. i 1 czerwca 2011 r. do wynagrodzeń urzędników, pracowników zatrudnionych na czas określony i pracowników kontraktowych Unii Europejskiej pełniących służbę w państwach trzecich

pierwszego dnia miesiąca następującego po opublikowaniu, tj. 1 września 2012 r.

Współczynniki korygujące stosowane do wypłacanych w walucie kraju zatrudnienia wynagrodzeń urzędników, pracowników zatrudnionych na czas określony oraz pracowników kontraktowych Unii Europejskiej, pełniących służbę w państwach trzecich, dostosowane zostają w przypadku krajów wskazanych w załączniku. Zawiera on jedenaście tabel miesięcznych, w których określono, o jakie kraje chodzi i jakie są kolejne terminy stosowania w przypadku każdego z nich.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 212 z 9 sierpnia 2012 r., w nim m.in.

- rozporządzenie Komisji (UE) nr 722/2012 z 8 sierpnia 2012 r. dotyczące szczególnych wymagań odnoszących się do wymagań ustanowionych w dyrektywach Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz wyrobów medycznych produkowanych z wykorzystaniem tkanek pochodzenia zwierzęcego

dwudziestego dnia po opublikowaniu, tj. 29 sierpnia 2012 r. Stosuje się je od 29 sierpnia 2013 r., z wyjątkiem art. 4, który ma zastosowanie od wejścia w życie rozporządzenia. Wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE.

Europejskie i międzynarodowe instytucje naukowe, takie jak Europejska Agencja Leków, Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności, dawny Naukowy Komitet Sterujący oraz dawny Komitet Naukowy ds. Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych, przyjęły wiele opinii w sprawie określonych materiałów niebezpiecznych oraz w sprawie zmniejszania ryzyka przenoszenia czynników zwierzęcej encefalopatii gąbczastej.

Rozporządzenie stosuje się do tkanek zwierzęcych i ich pochodnych otrzymywanych z bydła, owiec, kóz, jeleni, saren, łosi, norek i kotów. Kolagen, żelatyna i łój wykorzystywane do produkcji wyrobów medycznych muszą spełniać przynajmniej takie wymagania, aby nadawały się do spożycia przez ludzi, ustanowione w rozporządzeniu (WE) nr 1069/2009. Posiadacze certyfikatów badania projektu WE lub certyfikatów badania typu WE wydanych przed 29 sierpnia 2013 r. dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji występują z wnioskiem do swojej jednostki notyfikowanej o uzupełniające certyfikaty potwierdzające spełnienie szczególnych wymagań ustanowionych w załączniku I do niniejszego rozporządzenia.

- decyzja wykonawcza Komisji z 7 sierpnia 2012 r. zmieniająca decyzję wykonawczą 2012/262/UE zmieniającą decyzję 2008/589/WE ustanawiającą indywidualny program kontroli i inspekcji dotyczący zasobów dorsza w Morzu Bałtyckim

następnego dnia po opublikowaniu, tj. 10 sierpnia 2012 r.

Indywidualny program obejmuje kontrolę i inspekcję działalności połowowej prowadzonej m.in. przez statki rybackie o dowolnej długości zajmujące się połowami łososia. Dotyczy również wszelkich działań związanych z wyładunkiem, ważeniem, wprowadzeniem na rynek, transportem i przechowywaniem produktów rybołówstwa oraz rejestrowaniem wyładunków i sprzedaży.

Program ten będzie stosowany przez pięć lat.

dobromila.niedzielska@infor.pl