Kronika prawa.pl

Dziennik Ustaw z 18 kwietnia 2012 r.

ministra spraw wewnętrznych z 29 lutego 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wysokości i szczegółowych zasad przyznawania, odmowy przyznania, cofania i zwracania przez policjantów równoważnika pieniężnego za remont zajmowanego lokalu mieszkalnego

po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, tj. 3 maja 2012 r.

ministra zdrowia z 10 kwietnia 2012 r. w sprawie sposobu postępowania podmiotu leczniczego wykonującego działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne ze zwłokami pacjenta w przypadku śmierci pacjenta

po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, tj. 3 maja 2012 r.

Zawiadomiony o śmierci pacjenta przebywającego w podmiocie wykonującym działalność leczniczą lekarz po przeprowadzeniu oględzin stwierdza zgon i jego przyczynę oraz wystawia pacjenta przebywającego w przedsiębiorstwie podmiotu kartę zgonu. Po wystawieniu karty zgonu przez lekarza pielęgniarka niezwłocznie przekazuje ją do kancelarii przedsiębiorstwa podmiotu. Zwłoki osoby zmarłej wraz z wypełnioną kartą skierowania zwłok do chłodni i identyfikatorem są przewożone do chłodni nie wcześniej niż po upływie dwóch godzin od czasu zgonu, wskazanego w dokumentacji medycznej.

ministra finansów z 17 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowej klasyfikacji dochodów, wydatków, przychodów i rozchodów oraz środków pochodzących ze źródeł zagranicznych

18 kwietnia 2012 r.

prezesa Rady Ministrów z 16 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia organów emerytalno-rentowych właściwych do przyznawania świadczenia pieniężnego i ryczałtu energetycznego przysługującego żołnierzom zastępczej służby wojskowej przymusowo zatrudnianym w kopalniach węgla, kamieniołomach i zakładach wydobywania rud uranu oraz zasad i trybu ich wypłacania

z dniem ogłoszenia, tj. 18 kwietnia 2012 r.

ministra zdrowia z 10 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

1 lipca 2012 r., z wyjątkiem par. 1 pkt 1, który wejdzie w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, tj. 3 maja 2012 r.

W przypadku wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, które zawierają substancję lub mieszaninę substancji, które można uznać za niebezpieczne z uwagi na ich rodzaj, ilość składników oraz postać, w jakiej występują, wymagania dotyczące odpowiednich symboli i oznakowania określają przepisy dotyczące substancji chemicznych i ich mieszanin. W przypadku gdy na wyrobie medycznym do diagnostyki in vitro lub jego etykiecie nie ma miejsca, aby zamieścić wymagane informacje, na etykiecie umieszcza się odpowiednie symbole ostrzegawcze, a pozostałe informacje zamieszcza w instrukcji używania. Jeżeli wszystkie istotne informacje umieszczono w instrukcji używania wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, nie stosuje się do niego przepisów dotyczących karty charakterystyki określonych w przepisach dotyczących substancji chemicznych i ich mieszanin.

Trybunału Konstytucyjnego z 12 kwietnia 2012 r., sygn. akt SK 21/11

Trybunał Konstytucyjny rozpoznał skargę konstytucyjną Wytwórni Konstrukcji Stalowych "Ostrowiec" sp. z o.o. i uznał, że przepis wyłączający możliwość zaskarżenia postanowienia sądu w sprawie oddalenia wniosku o wyłączenie komornika jest zgodny z konstytucją. TK orzekł, że rozstrzyganie o wyłączeniu komornika nie może być postrzegane jako rozstrzyganie osobnej sprawy. Orzekając o wyłączeniu komornika, sąd nie rozstrzyga sporu między komornikiem i podmiotem żądającym wyłączenia. Jest to jeden z aspektów sprawowania przez sąd rejonowy nadzoru judykacyjnego nad komornikiem.

Monitor Polski z 17 kwietnia 2012 r.

między rządem Rzeczypospolitej Polskiej a rządem Koreańskiej Republiki Ludowo-Demokratycznej w sprawie uregulowania zadłużenia Koreańskiej Republiki Ludowo-Demokratycznej wobec Rzeczypospolitej Polskiej, podpisana w Pjongjang dnia 1 czerwca 2011 r.

Rząd Polski i Korei Północnej ustaliły, że łączne zadłużenie strony koreańskiej wobec strony polskiej wynosi 4 318 355,87 dol. Zadłużenie ma zostać uregulowane w ten sposób, że 1,5 mln dol. ma zostać przekazane w gotówce do Koreańsko-Polskiego Towarzystwa Żeglugowego "Chopol" na zakup statku, 200 tys. dolarów ma zostać wpłacone na rachunek na rachunek Ambasady Rzeczpospolitej Polskiej w Pjongjang na pokrycie kosztów remontu, a pozostała kwota (2,62 mln dol.) zostanie umorzona.

rządowe z 22 czerwca 2011 r. w sprawie związania Rzeczypospolitej Polskiej Umową między Rządem Rzeczypospolitej Polskiej, a Rządem Koreańskiej Republiki Ludowo-Demokratycznej w sprawie uregulowania zadłużenia Koreańskiej Republiki Ludowo-Demokratycznej wobec Rzeczypospolitej Polskiej, podpisaną w Pjongjang dnia 1 czerwca 2011 r.

Monitor Polski z 18 kwietnia 2012 r.

prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej o nadaniu orderów i odznaczeń

ministra sprawiedliwości z 11 kwietnia 2012 r. o wolnym stanowisku komornika sądowego

Do obsadzenia pozostaje stanowisko komornika sądowego w rewirze przy Sądzie Rejonowym w Kartuzach. Wnioski o powołanie na to stanowisko należy składać do prezesa Sądu Apelacyjnego w Gdańsku w terminie 1 miesiąca od daty ogłoszenia obwieszczenia, tj. 19 maja 2012 r.

Sejmu Rzeczpospolitej Polskiej z 30 marca 2012 r. w sprawie uczczenia pamięci Jana Rybkowskiego w 100. rocznicę jego urodzin

W 100. rocznicę urodzin Jana Rybkowskiego - wybitnego polskiego twórcy filmowego, pedagoga, wielkiego Polaka i patrioty - Sejm Rzeczypospolitej Polskiej postanowił uczcić jego pamięć i wyrazić tym samym uznanie dla jego dorobku artystycznego.

prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej z 13 marca 2012 r. o powołaniu do pełnienia urzędu na stanowisku sędziego

Wchodzą w życie 20 kwietnia

- rozporządzenie ministra kultury i dziedzictwa narodowego z 15 marca 2012 r. w sprawie świadectw, dyplomów państwowych i innych druków szkolnych szkół i placówek artystycznych (Dz.U. z 5 kwietnia 2012 r., poz. 377)

Po ukończeniu szkoły dającej wykształcenie w zawodzie absolwent otrzymuje dyplom ukończenia szkoły potwierdzający uzyskanie tytułu zawodowego. Uczeń, który nie ukończył VI klasy ogólnokształcącej szkoły muzycznej I stopnia albo III klasy ogólnokształcącej szkoły baletowej, ale ze wszystkich obowiązkowych zajęć edukacyjnych ogólnokształcących otrzymał oceny końcowe wyższe niż ocena niedostateczna oraz przystąpił do sprawdzianu przeprowadzanego w ostatnim roku nauki w szkole podstawowej albo został zwolniony z obowiązku przystąpienia do tego sprawdzianu, otrzymuje świadectwo szkolne promocyjne potwierdzające zrealizowanie programu kształcenia ogólnego na poziomie klasy szóstej szkoły podstawowej.

- rozporządzenie ministra zdrowia z 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. z 5 kwietnia 2012 r., poz. 380)

Wytwórcy dostosują warunki wytwarzania produktów leczniczych do wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w brzmieniu nadanym tym rozporządzeniem, w terminie miesiąca od jego wejścia w życie. Będą więc stosować nowe zasady od 20 maja 2012 r. Dobra dokumentacja jest zasadniczym elementem systemu zapewnienia jakości.

Konieczne jest posiadanie zatwierdzonych instrukcji pakowania każdego produktu dla każdej wielkości i typu opakowania. Powinny one zawierać informacje (bądź odnośnik do dokumentów z nimi związanych) takie jak:

● nazwa produktu wraz z numerem serii produktu luzem i gotowego,

● opis postaci farmaceutycznej oraz moc, jeżeli została określona,

● wielkość opakowania wyrażona jako liczba jednostek, masa lub objętość produktu w pojemniku końcowym,

● kompletna lista wszystkich materiałów opakowaniowych potrzebnych do zapakowania serii produktu o normalnej wielkości, zawierająca ilości, wielkości i typy materiałów oraz ich kody identyfikacyjne lub odsyłacze do numerów odpowiednich specyfikacji każdego materiału opakowaniowego,

● wzory lub kopie odpowiednich zadrukowanych materiałów opakowaniowych i ich próbki wskazujące, gdzie ma być nadrukowany numer serii i termin ważności,

● notatka o sprawdzeniu, czy sprzęt i stanowiska pracy są wolne od poprzednich produktów, dokumentów lub materiałów niewymagalnych dla planowanych czynności związanych z pakowaniem (czystość linii) oraz czy urządzenia są czyste i odpowiednie do użycia,

● dane dotyczące specjalnych środków ostrożności, z uwzględnieniem starannej kontroli pomieszczeń i urządzeń w celu upewnienia się, że linia pakująca została oczyszczona przed rozpoczęciem operacji pakowania,

● opis operacji pakowania z uwzględnieniem wszystkich ważnych operacji pomocniczych oraz urządzeń, które mają być użyte,

● szczegóły kontroli procesu z instrukcjami pobierania prób i dopuszczalnymi odchyleniami.

- rozporządzenie ministra zdrowia z 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych (Dz.U. z 5 kwietnia 2012 r., poz. 381)

Postępowania w sprawach wszczętych i niezakończonych przed wejściem w życie tego rozporządzenia są kontynuowane na podstawie przepisów tego zmienionego rozporządzenia. Ubiegający się o wydanie zezwoleń na wytwarzanie lub import produktów leczniczych dostosują dokumentację dołączaną do wniosków do wymagań określonych zmienionym rozporządzeniem w ciągu miesiąca od wejścia w życie tego rozporządzenia, czyli do 20 maja 2012 r.

Sebastian Łochowski

dgp@infor.pl