Leki odtwórcze przyszłością medycyny

W ostatnim czasie na świecie obserwujemy ogromne zainteresowanie generykami (lekami odtwórczymi). Leki te są produkowane po wygaśnięciu ochrony patentowej leku oryginalnego i są jego pełnowartościowymi terapeutycznymi zamiennikami. Często są wytwarzane przez kilku producentów, czego konsekwencją jest niska cena tych produktów w porównaniu do ceny leku oryginalnego. To sprzyja upowszechnianiu się skutecznych terapii, które wcześniej, przed podjęciem produkcji generyków, nie były dostępne dla uboższych pacjentów lub społeczeństw. Generyki przed dopuszczeniem do stosowania poddawane są specjalistycznym badaniom klinicznym, na podstawie których stwierdza się, czy dany produkt jest w pełni wartościowym odpowiednikiem leku oryginalnego. Oceną tą w Polsce zajmują się Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i Minister Zdrowia.

Polska jest liderem w Europie pod względem udziału rynkowego generyków. Konsekwencją tego są niższe niż w innych krajach europejskich ceny leków, a tym samym zapewnienie polskim pacjentom możliwości skutecznego i bezpiecznego leczenia.

Biorąc to pod uwagę oraz rosnące zainteresowanie generykami na świecie, jednym z zadań realizowanych przez Izbę będą działania na rzecz tworzenia w Polsce warunków sprzyjających rozwojowi produkcji nowych leków odtwórczych. Będzie to odpowiedź ze strony Izby na obecną społeczną i gospodarczą sytuację w Polsce.