Rzadkie choroby pod lupą ministerstwa
Chorym na zespół Huntera grozi wstrzymanie refundacji
Ministerstwo Zdrowia rozpoczyna przegląd leczenia chorób rzadkich. Dotyczą one promila populacji, ale ich leczenie jest niezwykle kosztowne - nawet 3,5 mln zł rocznie na jednego pacjenta. Resort postanowił sprawdzić, czy są one skuteczne. Dziś Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych będzie decydować o leczeniu 20 dzieci z chorobą Huntera. Lekarze zaopiniują efekty działania leku stosowanego w tej chorobie. Jeżeli werdykt będzie negatywny, terapia przestanie być finansowana.
Skorzystaj z promocyjnej subskrypcji
już od 9,90 zł za pierwszy miesiąc.
Zyskaj dostęp do treści.
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Skorzystaj z promocyjnej subskrypcji
już od 9,90 zł za pierwszy miesiąc.
Zyskaj dostęp do treści.
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.