W jakim terminie zawrzeć umowę szkoleniowąUmowę szkoleniową trzeba zawrzeć przed rozpoczęciem przez pracownika podnoszenia kwalifikacji zawodowych, a najpóźniej - przed rozpoczęciem przez niego korzystania ze świadczeń.Krzysztof Tomaszewski•28 lipca 2010
Czy potrzebna jest zgoda pracodawcyPodnoszenie kwalifikacji zawodowych odbywa się z inicjatywy pracodawcy albo za zgodą pracodawcy, jeżeli z propozycją podnoszenia kwalifikacji zawodowych wystąpi pracownik.Krzysztof Tomaszewski•28 lipca 2010
Nowe regulacje dotyczące timesharinguDzięki timesharingowi można spędzić urlop w willi na śródziemnomorskiej wyspie bez wielkich wydatków.Krzysztof Tomaszewski•20 lipca 2010
Kolektor słoneczny można kupić z dopłatąIndywidualni właściciele domów i wspólnoty mieszkaniowe niepodłączone do sieci ciepłowniczej będą mogły uzyskać 45-proc. dopłatę do zakupu i montażu kolektorów słonecznych do ogrzewania wody.Krzysztof Tomaszewski•17 lipca 2010
Jak od 7 sierpnia będą oznakowane dystrybutory na stacjach benzynowychOd 7 sierpnia 2010 r. zacznie obowiązywać nowe rozporządzenie dotyczące sposobu oznakowania dystrybutorów używanych na stacjach paliwowych i stacjach zakładowych do biopaliw ciekłych.Krzysztof Tomaszewski•14 lipca 2010
Czy należy zawiadomić terenową jednostkę organizacyjną ZUSLekarze są zobowiązani do zawiadamiania terenowej jednostki organizacyjnej ZUS, która wydała druki zaświadczeń lekarskich, o każdym przypadku zagubienia, zaginięcia lub kradzieży druków zaświadczeń lekarskich (ZUS ZLA).Krzysztof Tomaszewski•14 lipca 2010
Zadośćuczynienie także za zmarnowany urlopOsoba, która wykupiła drogie wczasy, a zakwaterowano ją w obskurnym pokoju, ma prawo domagać się nie tylko zwrotu pieniędzy zapłaconych za taki wyjazd, ale również może dochodzić zadośćuczynienia za zmarnowany urlop.Krzysztof Tomaszewski•13 lipca 2010
Oznakowania wyrobów medycznych nie mogą wprowadzać w błądNowa ustawa zabrania wprowadzania do obrotu wyrobów medycznych, których nazwy lub oznakowania mogą wprowadzać w błąd, m.in. przez stwarzanie fałszywego wrażenia, że leczenie lub diagnozowanie za pomocą danego wyrobu na pewno się powiedzie.Krzysztof Tomaszewski•06 lipca 2010
Wytwórca powinien dokonać oceny klinicznejNowa ustawa wymaga, aby wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel dokonał oceny klinicznej wyrobu medycznego lub aktywnego wyrobu medycznego do implantacji, w celu potwierdzenia jego zgodności z obowiązującymi wymaganiami.Krzysztof Tomaszewski•06 lipca 2010
Co stanowi dokumentację badaniaJakie dokumenty, zgodnie z nową ustawą, będą stanowiły dokumentację badania klinicznego?Krzysztof Tomaszewski•06 lipca 2010