ustawa refundacyjna

Zmiany w prawie farmaceutycznym mogłyby zakończyć problemy producentów, a pacjentom zapewnić szerszy dostęp do leków biologicznych. Wbrew zapowiedziom resort zdrowia nie spieszy się jednak z pracami nad ustawą.

Resort zdrowia przedstawił propozycje zmian w krytykowanej przez branżę ustawie refundacyjnej. Część z niesprawdzających się rozwiązań jednak pozostanie. 

Zeszłoroczna nowelizacja ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji (UREF), zwana powszechnie “DNUR”, spowodowała w branży farmaceutycznej spore zamieszanie. Wynika to z tego, że zmiany wprowadzone przez nowelizację spowodowały szereg wątpliwości interpretacyjnych. W rezultacie przedsiębiorcy, ich doradcy prawni, a nawet przedstawiciele Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) oraz samego Ministerstwa Zdrowia (MZ), głównego autora DNUR, nie byli dotychczas w stanie w sposób stanowczy ich rozwiać. 

Na lekach wytwarzanych w Polsce albo z polskich składników mieliśmy zaoszczędzić 10 proc. albo 15 proc. ich ceny. Problem w tym, że resort zdrowia nie przygotował wytycznych dla producentów, więc tańsze leki kupimy najwcześniej w styczniu.

Prezydent Andrzej Duda podpisał nowelizację ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Przewiduje ona m.in. zmniejszenie odpłatności za lek o 10 lub 15 proc., w zależności od tego, czy na terytorium Polski wytwarzany jest lek, czy też substancja czynna.

Sejmowa Komisja Zdrowia ma już za sobą pierwsze czytanie projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw. Wymagające, rozbite na 2 dni posiedzenie przyniosło nie tylko odpowiedzi, lecz także kolejne pytania.

Czy minister będzie mógł zmusić producentów do sprzedaży leków za złotówkę? Ile zapasów można zgromadzić w Polsce? Na jak długo mają być wypisywane recepty? I czy pacjent dzięki zmianom zapłaci mniej? – to główne punkty sporne pierwszej dużej regulacji dotyczącej rynku leków. 

Rząd przyjął w piątek projekt nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw – poinformowała Kancelaria Prezesa Rady Ministrów.

Apteki będą miały wyższe marże, a polskie leki nie będą promowane na liście preparatów dla seniorów – m.in. takie zmiany znalazły się w najnowszej wersji projektu ustawy refundacyjnej.

Rynek lekowy bez szans na zmiany. Projekt ustawy refundacyjnej nie znalazł się wczoraj w porządku obrad rządu.

Służby specjalne grożą palcem Ministerstwu Rozwoju, ministrowi ds. Unii Europejskiej i UOKiK. Zarzucają im lobbing na rzecz polskiego przemysłu farmaceutycznego. Podobne argumenty wobec swoich kolegów z rządu wytacza Ministerstwo Zdrowia.

350 mln zł oszczędności dla pacjentów czy pogorszenie dostępu do leków – trwa kłótnia o skutki nowelizacji ustawy refundacyjnej. MZ zapewnia, że nowela pomoże pacjentom, producenci apelują, żeby wstrzymać nad nią prace.

W nowym projekcie ustawy o świadczeniach znalazły się niektóre przepisy znane z dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej. Resort zdrowia deklaruje jednak, że nie wycofuje się z tamtego pomysłu

Naszym zadaniem, oczekiwaniem i celem jest również zwiększenie ilości refundowanych leków w Polsce. Idziemy nie tylko w innowacje, ale również w podstawowe leki – mówi wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.

Zmiany nie wejdą w życie w tym roku – to, jak wynika z informacji DGP, obietnica, którą otrzymali pacjenci na spotkaniu w Ministerstwie Zdrowia po piątkowym wysłuchaniu publicznym w sprawie nowelizacji ustawy refundacyjnej