apteka

Choć teoretycznie resort zdrowia zamierza złagodzić zakaz reklamowania się aptek, to zdaniem ekspertów w praktyce może go wręcz wzmocnić. Innego zdania jest samorząd aptekarski

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzje o natychmiastowym wycofaniu z obrotu dwóch ważnych leków. Chodzi o preparat stosowany w leczeniu nowotworów oraz popularny lek przeciwbólowy z diklofenakiem. Powody są różne, ale w obu przypadkach GIF stwierdził, że leki nie spełniają wymagań jakościowych. Co to oznacza dla pacjentów i co zrobić, jeśli mamy takie opakowanie w domu?

„Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (nr z wykazu: UD291) w najbliższym czasie zostanie przekazany do uzgodnień zewnętrznych, konsultacji publicznych i opiniowania” – pisze Ministerstwo Zdrowia (MZ) w odpowiedzi na pytania zadane przez DGP. Chodzi o dokument nowelizujący przepisy o zakazie reklamowania się aptek.

Choć liczba zachorowań na COVID-19 w jesiennym szczycie zachorowań była mniejsza niż przed rokiem, Polacy chętniej poddają się szczepieniom, bo - jak twierdzą farmaceuci - widzą, jak chorują inni. Często wybierają jednoczasowe szczepienie przeciw COVID-19, grypie, RSV i półpaścowi.

Na podstawie czerwcowego wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE sądy administracyjne uchylają kary nałożone na apteki promujące swoje usługi. Samorząd aptekarski wzywa resort zdrowia do szybszych prac nad nowym zakazem.

AstraZeneca wzywa apteki do rezygnacji ze sprzedaży tańszego zamiennika innowacyjnego leku. Zdaniem prawników i prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej Takie działania mogą naruszać niezależność farmaceuty.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podtrzymał decyzję o wycofaniu popularnego leku Benlek. Choć komunikat wydano kilka dni temu, dziś GIF przypomina: produkt wciąż nie spełnia norm jakości i nie może wrócić do sprzedaży. Apteki nadal przyjmują zwroty bez paragonu.

Polska odnotowała ważny sukces na arenie europejskiej – Rada UE przyjęła kompromis, który ma poprawić dostępność leków i przeciwdziałać ich niedoborom w całej Unii. Leki generyczne mają być łatwiej dostępne, a zarządzanie brakami – skuteczniejsze. Jednak podczas gdy Europa robi krok naprzód, Polska – paradoksalnie – cofa się, jeśli chodzi o fizyczny dostęp do aptek.

TSUE uznał, że całkowity zakaz reklamy aptek w Polsce narusza unijne prawo. To przełom dla przedsiębiorców z branży farmaceutycznej, e-zdrowia i marketingu. Wyrok otwiera drogę do legalnego informowania pacjentów o usługach aptecznych – także online. Sprawdź, co się zmienia i kto na tym zyska.

Kwoty wynagrodzenia za dodatkowe dyżury powinny być takie same, niezależnie od tego, czy finansującym jest Narodowy Fundusz Zdrowia, czy też powiat – tak interpretuje przepisy prawa farmaceutycznego Regionalna Izba Obrachunkowa w Gdańsku

Na rozstrzygnięcie sądu aptekarskiego umarzające sprawę przeciwko farmaceucie ze względu na znikomą szkodliwość społeczną czynu nie przysługuje skarga kasacyjna. Do postępowań dyscyplinarnych stosuje się bowiem procedurę karną, zgodnie z którą kasacja jest możliwa tylko przy skazaniu oskarżonego.

Michał Byliniak, dyrektor generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Film Farmaceutycznych Infarma opowiedział dlaczego ważne jest zadbanie o bezpieczeństwo lekowe Polski i Europy, oraz jak można to zrobić. Zaznaczył, że ważnym krokiem w tym kierunku, jest przyjęcie przed kilkoma dniami w KE aktu o lekach krytycznych. Pozwoli reagować na to, co może wydarzyć się w przyszłości, a co będzie zagrażało powstaniu niedoboru leków.

Podważanie zaufania do farmaceutów, którzy pracują w większych sieciach, i wskazywanie, że farmaceuta w małej aptece jest bardziej otwarty na pomoc pacjentowi, to złe podejście. Absolutnie złe - ocenia Jerzy Meysztowicz, poseł Koalicji Obywatelskiej, wiceprzewodniczący parlamentarnego zespołu ds. regulacji rynku aptecznego i produktów leczniczych

Apteka dla aptekarza 2.0 wciąż budzi gorące dyskusje. Nad jej nowelizacją pracuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. Nad przepisami dotyczących aptekarzy pochylą się również parlamentarzyści. Dziś pierwsze posiedzenie nowego zespołu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu popularnego antybiotyku stosowanego w leczeniu poważnych zakażeń. Powodem jest wykrycie niepokojącej niezgodności w wyglądzie preparatu, która może stanowić zagrożenie dla pacjentów. Co dokładnie znaleziono w fiolkach i jakie mogą być konsekwencje tej decyzji?

Czy można sprawić, żeby sztabka złota – kruszcu osiągającego obecnie rekordowe wartości 340 tys. zł za kilogram – stała się w Polsce praktycznie bezwartościowa? Owszem, jak najbardziej. I to za pomocą… długopisu. Wystarczy wprowadzić przepisy teoretycznie pozwalające na sprzedaż złota, ale w praktyce czyniące to niemal niemożliwym. Jak? A np. tak, że kilogramową sztabkę złota można spieniężyć jedynie w kawałkach ważących najwyżej 4 mg. I tylko złotnikowi po studiach i mającemu państwowy certyfikat. Dodatkowo ten złotnik nie może mieć w swoim sejfie w ogóle więcej niż 4 mg złota, a jego łączne zapasy kruszcu (gdyby miał więcej niż jedną pracownię) nie mogą przekraczać 1 proc. całkowitych zasobów złota w jego województwie. I dodać jeszcze zastrzeżenie, że rodzic, który nawet od lat ma sztabkę – nie może przekazać jej dzieciom po przejściu na emeryturę. No chyba że są one certyfikowanymi złotnikami i spełniają wszystkie pozostałe warunki (liczba sejfów, zasoby złota w województwie).