apteka

Od 1 lipca zaczyna obowiązywać nowa lista refundacyjna Ministerstwa Zdrowia. Dla części pacjentów oznacza ona wyraźnie niższe rachunki w aptece, ponieważ dopłaty do niektórych preparatów spadną nawet o ponad 300 zł. Są jednak i tacy, którzy przy realizacji recept zobaczą wyższe kwoty niż dotychczas.

Pacjenci nie będą już musieli wracać do tej samej apteki, aby wykupić kolejne opakowania leku z jednej e-recepty. Ministerstwo Zdrowia przygotowuje uruchomienie tzw. e-recepty dzielonej, która pozwoli kontynuować realizację recepty w różnych placówkach. Termin wdrożenia został jednak przesunięty na 1 lipca 2026 r.

Prowadzenie apteki ogólnodostępnej z dość oczywistych powodów jest działalnością szczegółowo uregulowaną. Normy rangi ustawowej, a także przepisy rozporządzeń, przewidują szereg wymogów, których spełnienia oczekuje się od chcących otworzyć aptekę, a także drobiazgowo określają, jak tę aptekę prowadzić. Determinują wiele szczegółów działalności gospodarczej, poczynając od liczby i wyposażenia pomieszczeń przez zasady wydawania leków, a na reklamie kończąc.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wstrzymaniu obrotu popularnym antybiotykiem stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Powodem są wyniki badań jakościowych leku, które wykazały nieprawidłowości mogące stwarzać zagrożenie dla pacjentów. Decyzja obowiązuje natychmiast na terenie całego kraju.

Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) ukarał właściciela apteki, powołując się na przepis, który odsyłał do nieistniejącej listy. Sąd uznał, że przedsiębiorca nie może ponosić konsekwencji finansowych za lukę legislacyjną.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całym kraju obrót jedną serią leku Viantan, stosowanego w leczeniu szpitalnym. Powodem jest podejrzenie wady jakościowej po tym, jak po rozpuszczeniu preparatu zauważono wewnątrz fiolki duży fragment szkła. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności, a sprawa dotyczy produktu wykorzystywanego do infuzji.

Ministerstwo Zdrowia chce wprowadzić do polskiego prawa nową formułę recepty kontynuowanej, którą w określonych sytuacjach będzie mógł wystawić farmaceuta. Pacjent nie ominie jednak systemu kontroli — recepta ma dotyczyć wyłącznie terapii rozpoczętej wcześniej przez lekarza i widocznej w Internetowym Koncie Pacjenta.

Rząd szykuje ważną reformę systemu recept. Po 60 dniach terapii pacjent może zapłacić pełną cenę leku, a jedna e-recepta ma obejmować tylko jeden produkt. Projekt przygotowany przez Ministerstwo Zdrowia zakłada też nowe uprawnienia dla farmaceutów i głęboką cyfryzację całego procesu leczenia. Zmiany są na razie na etapie prekonsultacji, ale ich kierunek już teraz wywołuje duże emocje.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało nową wersję projektu nowelizacji prawa farmaceutycznego, który uchyla bezwzględny zakaz reklamy aptek. Resort nie proponuje już zapisów, na których szczególnie zależało samorządowi farmaceutów.

Polacy nigdy nie byli w czołówce, jeśli chodzi o szczepienie się przeciwko grypie. Specjaliści zastanawiali się, dlaczego. Jedną z przeszkód miała być dostępność. Jednak wprowadzenie dla niektórych grup pacjentów całkowitej refundacji, a dla innych częściowej, nie poprawiło wyszczepialności. Okazuje się, że zabrakło rozwiązań systemowych, które sprawiają, że zwyczajnie łatwiej jest się zaszczepić.

Ministerstwo Zdrowia przyznaje, że system nocnych i świątecznych dyżurów aptek nie działa. Resort zapowiada analizę wprowadzenia sankcji oraz rozszerzenia obowiązku pracy w nocy i święta.

Od 1 kwietnia 2026 roku wszystkie apteki w Polsce zostały objęte obowiązkiem korzystania z Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF) w relacjach biznesowych. To kolejny etap cyfryzacji systemu podatkowego, który wprowadza jednolite zasady wystawiania dokumentów sprzedażowych i zmienia codzienną praktykę działania placówek farmaceutycznych.

Od 8 kwietnia 2026 r. zacznie obowiązywać nowa lista leków zagrożonych brakiem dostępności. Są na niej aż 282 produkty – od insulin i leków na cukrzycę, przez preparaty na ADHD, po środki przeciwbólowe i szczepionkę przeciw HPV. To dokument, który dla wielu pacjentów oznacza jedno: większą niepewność przy wykupie recepty.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całej Polsce obrót lekiem Lorazepam TZF – decyzja zapadła 30 marca 2026 r. i obowiązuje natychmiast. Chodzi o preparat stosowany m.in. w leczeniu stanów lękowych i w medycynie ratunkowej. Powód? Wyniki badań wskazują na możliwą niezgodność jakościową, która może wpływać na skuteczność terapii.

Wykupiłeś część leków, a reszty nie ma w aptece? Dziś oznacza to jedno: recepta zostaje w miejscu, w którym rozpoczęto jej realizację. Rząd zapowiada zmianę, która ma umożliwić wykupienie jednej e-recepty w kilku aptekach. To szczególnie ważne dla seniorów i pacjentów przewlekle chorych.

Premiera piosenki Taco Hemingwaya „Zakochałem się pod apteką” w grudniu 2025 r., w której pada nazwa silnego leku przeciwbólowego, uruchomiła dyskusję o granicach używania znaków towarowych w popkulturze. Spór ma bardzo konkretne podstawy prawne – od prawa własności intelektualnej po restrykcyjne regulacje rynku farmaceutycznego.

Decyzja zapadła 6 lutego i ma rygor natychmiastowej wykonalności. Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofanie z aptek w całym kraju popularnego leku stosowanego przy bezsenności i zaburzeniach lękowych. Powodem są wyniki badań, które wzbudziły poważne wątpliwości co do jakości części tabletek. Dla pacjentów oznacza to jedno: trzeba sprawdzić serię i wiedzieć, co zrobić dalej.