Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 110

Komisji (WE) nr 359/2009 z 30 kwietnia 2009 r. zawieszające wprowadzanie do Wspólnoty okazów niektórych gatunków dzikiej fauny i flory

● 20 dnia po opublikowaniu, tj. 21 maja 2009 r. Wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE.

Wykaz zwierząt i roślin, których nie wolno sprowadzać do Wspólnoty, zostaje zmieniony po to, by wzmocnić ochronę niektórych gatunków zagrożonych wyginięciem.

Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/22/WE z 23 kwietnia 2009 r. w sprawie nakazów zaprzestania szkodliwych praktyk w celu ochrony interesów konsumentów (wersja skodyfikowana)

● 29 grudnia 2009 r. Jest skierowana do państw członkowskich UE.

Dyrektywa ma spowodować zbliżenie przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych w państwach członkowskich, odnoszących się do powództw o zaprzestanie szkodliwych praktyk mających na celu ochronę zbiorowych interesów konsumentów. Ostatecznym skutkiem unifikacji norm prawnych ma być zapewnienie sprawnego funkcjonowania rynku wewnętrznego.

Przepisy dyrektywy nie stanowią przeszkody dla państw członkowskich do przyjęcia lub utrzymania w mocy przepisów przyznających szersze uprawnienia do wnoszenia powództwa na szczeblu krajowym. Przy czym każde państwo Unii podejmuje środki niezbędne dla zapewnienia, by w razie szkodliwej praktyki, która powstanie na jego terytorium, każdy upoważniony podmiot z innego państwa, w którym interesy przezeń chronione doznały uszczerbku, mógł wystąpić do sądu lub organów administracji orzekających i podejmujących decyzje w takich sprawach.

Komisji z 27 kwietnia 2009 r. zmieniająca decyzję Komisji 2007/134/WE ustanawiającą Europejską Radę ds. Badań Naukowych

● z dniem przyjęcia, tj. 27 kwietnia 2009 r.

Komisji z 30 kwietnia 2009 r. zezwalająca na wprowadzenie do obrotu likopenu jako nowego składnika żywności zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady (notyfikowana jako dokument nr C(2009) 3149)

Żywność zawierająca nowy środek musi mieć na etykiecie napis informujący o tym. A likopen syntetyczny otrzymuje się, poddając kondensacji Wittiga syntetyczne produkty pośrednie wykorzystywane powszechnie do produkcji innych karotenoidów stosowanych w żywności. Składa się on z likopenu, w co najmniej 96 procentach oraz z niewielkich ilości innych pokrewnych składników karotenoidowych. Jest dostępny w formie proszku w odpowiedniej matrycy lub jako dyspersja olejowa (zawiesina w oleju). Jego barwa jest ciemnoczerwona lub czerwono-fioletowa. Należy przy tym w produkcji zapewnić ochronę antyoksydacyjną.

Komisji z 30 kwietnia 2009 r. zmieniająca decyzję 2002/253/WE ustanawiającą definicje przypadku w celu zgłaszania chorób zakaźnych do sieci wspólnotowej na podstawie decyzji nr 2119/98/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (notyfikowana jako dokument nr C(2009) 3517)

Jest skierowana do państw członkowskich.

Określono, jak ocenia się, czy ktoś choruje na świńską grypę. Kryteria kliniczne sprowadza się do tego, że każda osoba, u której występuje jedno z następujących trzech kryteriów: gorączka powyżej 38 °C oraz oznaki i objawy ostrej niewydolności oddechowej, zapalenie płuc (poważna choroba układu oddechowego), zgon z powodu ostrych zaburzeń oddychania o niewyjaśnionym podłożu, może być uznana za zakażoną.

Kryteria laboratoryjne sprowadzają się do pozytywnych wyników co najmniej jednego z trzech testów: RT-PCR, hodowli wirusa (wymagającej procedury BSL 3), czterokrotnego wzrostu ilości szczególnych dla nowego wirusa grypy A(H1N1) przeciwciał neutralizujących (pociąga to za sobą konieczność podwójnego testu próbek surowicy z choroby w jej ostrej fazie zakażenia, a następnie 10–14 dni później). Kryteria epidemiologiczne to co najmniej jeden z trzech objawów w ciągu siedmiu dni przed wystąpieniem choroby: osoba, która miała bliski kontakt z kimś, u kogo potwierdzono przypadek zakażenia nowym wirusem grypy A(H1N1), osoba, która podróżowała do miejsc, w których udokumentowano stałe przenoszenie się nowej grypy A(H1N1) między ludźmi, osoba pracująca w laboratorium, w którym testowane są próbki nowego wirusa A(H1N1).