leki

Polska odnotowała ważny sukces na arenie europejskiej – Rada UE przyjęła kompromis, który ma poprawić dostępność leków i przeciwdziałać ich niedoborom w całej Unii. Leki generyczne mają być łatwiej dostępne, a zarządzanie brakami – skuteczniejsze. Jednak podczas gdy Europa robi krok naprzód, Polska – paradoksalnie – cofa się, jeśli chodzi o fizyczny dostęp do aptek.

Branża aptekarska ostrzega, że przygotowane przez resort zdrowia przepisy zniechęcą do przygotowywania preparatów na zamówienie. Taki ma być skutek sztywnej marży hurtowej na surowce do ich wyrobienia

Polpharma udowadnia, że na innowacje i inwestycje w postęp nigdy nie jest za późno, a z kryzysów lekowych należy wyciągać wnioski i przekuwać je w sukces. Spółka wciąż rozwija skrzydła i wchodzi na kolejny etap w rozwoju

Do konsultacji społecznych oraz uzgodnień międzyresortowych trafił właśnie projekt nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (nr z wykazu: UD 187). To przygotowywana od ponad roku propozycja naprawy niedziałających zgodnie z planem mechanizmów przewidzianych przez poprzednią nowelizację z 2023 r.

Zniknie półroczny termin na zawnioskowanie o zabezpieczenie w sporze z zakresu własności intelektualnej. Zyskają na tym producenci innowacyjnych leków, którzy nawet po kilku latach będą mogli zażądać usunięcia z rynku tańszego odpowiednika swojego produktu.

To na pewno bardzo wygodne, dlatego coraz więcej pacjentów zleca takie usługi kurierskie. Prawo tego wprost nie zabrania, ale powstaje pytanie, co z jakością leku, gdy jest transportowany jak zwykła przesyłka.

UE chce zerwać z zależnością od Azji w zakresie leków i substancji czynnych (API). Odpowiedzią na te wyzwania są projekty mające na celu zapewnienie autonomii w produkcji farmaceutycznej. W realizacji tych celów pomaga polska firma farmaceutyczna

Wprowadzenie do postępowania zabezpieczającego z zakresu własności intelektualnej obowiązku wysłuchania tzw. obowiązanego, czyli strony, przeciwko której wnoszony jest wniosek o zabezpieczenie, doprowadziło do wyrównania sił procesowych stron postępowania – wynika z opinii Centrum Oceny Skutków Regulacji Uniwersytetu Warszawskiego do nowelizacji kodeksu postępowania cywilnego z 9 marca 2023 r.

Firma Servier, od ponad trzech dekad jest obecna na polskim rynku, konsekwentnie inwestując w naszym kraju. Dziś odgrywa istotną rolę w budowaniu bezpieczeństwa lekowego Polski i rozwoju krajowej gospodarki. Joanna Drewla, dyrektor generalna Servier Polska, opowiada o znaczeniu tych inwestycji oraz dlaczego Polska jest strategicznym miejscem dla ich realizacji.

Jakie są powody nieprzestrzegania zaleceń terapeutycznych i jego konsekwencje dla chorego, systemu ochrony zdrowia, gospodarki oraz jak można wspierać pacjenta i lekarza w tym procesie – o tym rozmawiali uczestnicy panelu „Adherence jako priorytet dla opieki zdrowotnej w terapii przewlekłych chorób cywilizacyjnych i kluczowy element profilaktyki” podczas X Kongresu Wyzwań Zdrowotnych

Po wielu latach prac branża farmaceutyczna doczekała się aktu o lekach krytycznych. Jak ocenia Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków to przełomowy akt, który pokazuje, że na poziomie Unii Europejskiej zrozumieliśmy, iż produkcja leków krytycznych i substancji do nich w Europie, jest czymś, co stanowi o naszej odporności.

Komisja Europejska przedstawiła projekt aktu o lekach krytycznych. To pierwszy krok do uchwalenia prawa, które uniezależni Europę od dostaw z Chin i Indii. W zaproponowanych przepisach nie ma jednak o nowym funduszu wsparcia dla producentów farmaceutyków. Na to najbardziej liczyła branża.