Niewystarczające zmiany w unijnym prawie farmaceutycznym
Komisja Europejska chce znowelizować unijne prawo farmaceutyczne. Nasi przedsiębiorcy są za, ale do projektu mają dużo zastrzeżeń.
Do próby dokonania zmian w przepisach skłoniło KE kilka powodów. Organ ten chce przede wszystkim zapewnić mieszkańcom krajów UE równy dostęp do tanich i skutecznych leków. Nowa regulacja ma też zaoferować atrakcyjny i sprzyjający innowacjom system badań, rozwoju i produkcji leków w Europie. Jej celem ma być również zmniejszenie biurokracji i przyspieszenie procedury wydawania pozwoleń dopuszczających leki do obrotu. Co więcej, KE ma na uwadze ograniczenie wpływu produkcji lekarstw na środowisko. Swoje uwagi do projektu zgłosił Związek Przedsiębiorców i Pracodawców.
„Ograniczona dostępność produktów leczniczych jest zauważalna nie tylko na rynku polskim, ale na całym rynku europejskim. Wszystkie kraje unijne mierzą się z problemem braku surowców, zwiększonymi kosztami produkcji, problemami logistycznymi oraz konkurencją ze strony rynków azjatyckich” – przyznaje w swoim stanowisku ZPP. Dlatego też jego zdaniem kluczowe jest podjęcie działań mających na celu dostosowanie obecnych regulacji farmaceutycznych, niezmienianych istotnie przez ostatnie 20 lat, do dzisiejszych realiów i potrzeb. Jak jednak zauważa, planowane rozwiązania wydają się niewystarczające.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.