Unia łaskawa dla polskich producentów leków
Producenci leków generycznych będą mogli rywalizować z azjatyckimi firmami na tych samych zasadach. Prostsze będzie też wejście z produktami na rynek unijny. To kluczowe konsekwencje przyjętej wczoraj w Strasburgu przez Parlament Europejski zmiany w unijnym rozporządzeniu 469/2009.
Leki – w największym uproszczeniu – dzielą się na dwa rodzaje. Produkty oryginalne opracowywane są najczęściej przez koncerny farmaceutyczne. Po dopuszczeniu leku producent otrzymuje na terenie UE ochronę patentową. Trwa ona 20 lat, a przedsiębiorca może jeszcze ubiegać się o dodatkowe świadectwo ochronne, dzięki czemu jego monopol może być przedłużony o kolejne pięć lat. Drugi rodzaj to leki generyczne produkowane po wygaśnięciu ochrony patentowej na lek oryginalny. Dzięki temu są tańsze i łatwiej dostępne.
Skorzystaj z PROMOCJI NA PIERWSZY MIESIĄC.
Zyskaj nielimitowany dostęp do wszystkich treści:
wyjaśnień ekspertów, raportów i pogłębionych analiz oraz narzędzi dla specjalistów.
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Skorzystaj z PROMOCJI NA PIERWSZY MIESIĄC.
Zyskaj nielimitowany dostęp do wszystkich treści:
wyjaśnień ekspertów, raportów i pogłębionych analiz oraz narzędzi dla specjalistów.
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.