Nawet 500 zł miesięcznie kosztuje leczenie akromegalii

Jeszcze w zeszłym roku pacjenci chorzy na akromegalię nie mieli problemów z dostępnością do leczenia. Tak już nie jest. A wszystko za sprawą ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, która obowiązuje od 1 stycznia 2012 roku. W jednej grupie limitowej znalazły się bowiem dwa leki na tę chorobę i wszystkie jego dawki.

W konsekwencji tylko pierwsze kuracje u nowych pacjentów nie wymagają dopłat. Jednak te osoby, które muszą kontynuować leczenie na niższych dawkach, muszą już dopłacać. W skali tylko jednego miesiąca może to kosztować pacjenta nawet 500 zł.

Choroba ta spowodowana jest nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu. Przejawia się m.in. rozrostem tkanek miękkich, przerostem kości i powiększeniem organów wewnętrznych. Brak kuracji w tym przypadku jest bardzo niebezpieczny.

- Konsekwencje mogą być bardzo groźne, gdyż mogą wystąpić powikłania sercowo-naczyniowe, układu kostno-stawowego czy udar mózgu - wymienia dr med. Piotr Zdanowski z Oddziału Chorób Wewnętrznych Szpitala Bielańskiego w Warszawie.

Dodaje, że w takich przypadkach życie pacjenta skraca się średnio o 10 lat.

Zmiany ustawowe już pozbawiły około 200 osób możliwości kontynuowania leczenia tej choroby.

Leki na akromegalię zawierają inne substancje czynne. Jednak według nowych zasad do jednej grupy limitowej kwalifikuje się leki o podobnym działaniu terapeutycznym i zbliżonym mechanizmie działania. W zeszłym roku limit, do którego NFZ finansował lek, ustalany był w ramach jednej substancji czynnej.

1 tys. osób cierpi w Polsce na akromegalię

Łukasz Kuligowski

lukasz.kuligowski@infor.pl

Podstawa prawna

Ustawa z 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. nr 122, poz. 696).