Standard organizacyjny laboratorium COVID opisany
Badania komercyjne nie będą mogły przekraczać 30 proc. ogółu testów w ramach diagnostyki zakażenia wirusem SARS-CoV-2 wykonywanych w placówkach będących w sieci laboratoriów COVID. Taki przepis znalazł się w projekcie rozporządzenia określającego ich standard. Dziś mija termin zgłaszania uwag do niego.
Celem rozporządzenia jest opisanie wymogów, jakie będą musiały spełniać medyczne laboratoria diagnostyczne w sieci laboratoriów COVID. Stworzą je placówki wpisane do wykazu prowadzonego przez zespół powołany przez ministra zdrowia. Aby uzyskać wpis do niego, trzeba spełnić m.in. wymagania dotyczące personelu medycznego, ciągłości wykonywania badań oraz wyposażenia w sprzęt.
Laboratorium COVID może wykonywać badania finansowane ze środków NFZ, Funduszu Przeciwdziałania COVID-19 i z budżetu państwa, a także badania komercyjne, w tym wykonywane w ramach profilaktycznej opieki zdrowotnej opłacane przez pracodawców. Testy komercyjne nie mogą jednak dotyczyć osób odbywających kwarantannę, pozostających w izolacji i objętych nadzorem epidemiologicznym ani osób z objawami wskazującymi na możliwość zakażenia wirusem SARS-CoV-2. Te osoby powinny być przebadane w pierwszej kolejności.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.