Wyroby medyczne – zmiany dobre, ale niewystarczające
Poprawa sytuacji pacjent ó w korzystających z aparat ó w słuchowych oraz cukrzyk ó w, kompromis w sprawie produkt ó w dla stomik ó w, konieczność dopracowania rozwiązań dotyczących środk ó w chłonnych oraz w ó zk ó w inwalidzkich - Izba POLMED na prośbę DGP podsumowuje zmiany w znowelizowanym rozporządzeniu ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrob ó w medycznych wydawanych na zlecenie.
Nowela, oczekująca na publikację w Dzienniku Ustaw, wprowadza znaczące zmiany w zasadach finansowania wyrobów medycznych. Najbardziej rewolucyjne dotyczą osób z wyłonioną stomią, o czym pisaliśmy wczoraj („Zmiany dotyczące produktów stomijnych zostały złagodzone”, DGP nr 216/2022), jednak nie tylko ich sytuacja się zmieni.
Większe limity, mniej barier
Izba POLMED, skupiająca producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych, wskazuje, że pozytywne zmiany czekają m.in. użytkowników aparatów słuchowych. Zwiększenie dofinansowania umożliwi w ramach limitu zaopatrywanie pacjentów w aparaty słuchowe w wyższym standardzie. Poprawi się także sytuacja cukrzyków poprzez zniesienie kryteriów warunkujących dostęp do refundowanej terapii systemami ciągłego monitorowania glikemii (chodzi m.in. o osobiste pompy insulinowe). Znaczące zmiany wprowadzono także w zakresie wózków inwalidzkich. Podniesiono niektóre limity, np. na pionizator i siedzisko ortopedyczne, w przypadku których nie było możliwe kupno wyrobów zgodnych z aktualnymi standardami jakościowymi; wprowadzono nowy limit (5 tys. zł) na wózek elektryczny dla dorosłych i dzieci.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.