Eksperymenty medyczne pod kontrolą
Resort zdrowia chce ukrócić samowolę koncernów farmaceutycznych.
Szykuje projekt ustawy, który ograniczy swobodę prowadzenia eksperymentów medycznych w publicznych placówkach. Obecnie firmy farmaceutyczne prowadzą rocznie blisko 700 badań klinicznych, w których na ochotnikach testuje się leki przed ich dopuszczeniem do sprzedaży. Często badania te odbywają się z wykorzystaniem np. sprzętu szpitala, na czym nie zarabia placówka, ale lekarze. Resort przygotował założenia do projektu ustawy, która ma uregulować zasady prowadzenia tych badań. - Teraz są opisane w trzech ustawach i 10 rozporządzeniach - mówi Jerzy Gryglewicz, ekspert z Wyższej Szkoły Handlu i Prawa im. Łazarskiego w Warszawie.
Skorzystaj z promocyjnej subskrypcji
już od 9,90 zł za pierwszy miesiąc.
Zyskaj dostęp do treści.
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Skorzystaj z promocyjnej subskrypcji
już od 9,90 zł za pierwszy miesiąc.
Zyskaj dostęp do treści.
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.