GOZ to warunek konkurencyjności firm, a nie ich wybórPrzedsiębiorcy, którzy nie uporządkują obiegu surowców, zapłacą wyższą cenę za materiały, logistykę i ryzyko operacyjne. Oznacza to konieczność szybkiej decyzji, gdzie w łańcuchu wartości powstają straty i które zmiany przyniosą realny zwrot biznesowy, a nie tylko efekt wizerunkowyKatarzyna Ozga•06 kwietnia 2026
Cyberbezpieczeństwo: brak wpisu do wykazu nie chroni zarządu przed odpowiedzialnościąFirmy muszą samodzielnie ustalić swój status, przygotować się do rejestracji i wdrożyć system zarządzania ryzykiem cyfrowym. Obowiązki te powstają niezależnie od złożenia wniosku, a ich niewykonanie może prowadzić do sankcji i zakłóceń działalności.Jakub Niemoczyński•03 kwietnia 2026
Zmiany w składach kosmetyków. Branża ma miesiąc na dostosowanie się do nowych przepisówOd 1 maja 2026 r. producenci kosmetyków w całej UE muszą stosować się do nowych, ostrzejszych reguł dotyczących substancji potencjalnie rakotwórczych. Rozporządzenie Komisji (UE) 2026/78 wymaga wprowadzenia nowych receptur, dokumentacji i etykiet wielu produktów.Martyna Mroczek-Kowalik•03 kwietnia 2026
Komisja Europejska wyjaśnia nowe przepisy o opakowaniach. Przedsiębiorcy zyskują pierwsze wskazówki na temat PPWRUnijna regulacja o opakowaniach i odpadach opakowaniowych wejdzie w życie 12 sierpnia 2026 r. Komisja Europejska właśnie opublikowała obszerne wytyczne interpretacyjne, które mają pomóc firmom i państwom członkowskim w jej stosowaniu. Dokument rozstrzyga m.in., kto jest producentem, co uznaje się za opakowanie oraz czego dotyczy zakaz PFAS. Czas na przygotowanie się do zmian jest krótki.Martyna Mroczek-Kowalik•01 kwietnia 2026
Cyberbezpieczeństwo wchodzi do prawa zamówień publicznychOd piątku rozszerzeniu ulegnie katalog przesłanek odrzucania ofert składanych w ramach przetargów publicznych. To efekt wchodzących w życie zmian w ustawie o Krajowy Systemie Cyberbezpieczeństwa.Martyna Mroczek-Kowalik•31 marca 2026
250 tys. zł kary za pseudoefedrynę. WSA potwierdza twardą linię GIF wobec aptekWyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie ma istotne znaczenie dla całego rynku aptecznego. Sąd oddalił skargę właścicielki apteki na decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF), podtrzymując karę pieniężną w wysokości 250 tys. zł za wielokrotne naruszenie ograniczeń w sprzedaży leków OTC zawierających pseudoefedrynę.Martyna Mroczek-Kowalik•30 marca 2026
Unia personalna w zarządach nie powinna blokować nabycia udziałów w spółkach z o.o.Kluczowe jest to, kto realnie kontroluje spółkę na poziomie właścicielskim i decyduje o jej działaniach. To właśnie ta ocena przesądza o dopuszczalności nabywania udziałów i wykonywania prawa głosu w strukturach, w których występuje unia personalna.Bartosz Lewandowski•30 marca 2026
AI w firmie bez wiedzy szefa. Kto za to odpowiada?Firmy deklarują, że nie korzystają z AI, ale pracownicy robią to na własną rękę. Zjawisko shadow AI rośnie szybciej niż procedury. A wraz z nim rośnie ryzyko naruszeń RODO i odpowiedzialności, której nie da się uniknąć tłumaczeniem „nie wiedzieliśmy”.Filip Piętka•27 marca 2026
Pieniądze z opłaty opakowaniowej utkną w NFOŚiGW? Tego obawia się branżaParaliż decyzyjny – taki może być skutek wprowadzenia odpowiedzialności dyscyplinarnej pracowników Narodowego Funduszu Ochrony Środowiska i Gospodarki Wodnej. W efekcie pieniądze mogą nie trafić do gmin i recyklerów.Martyna Mroczek-Kowalik•25 marca 2026
Mniej formalności dla hurtowni farmaceutycznych. Ministerstwo Zdrowia luzuje wymogi Dobrej Praktyki DystrybucyjnejMinisterstwo Zdrowia proponuje punktową, ale istotną zmianę w przepisach regulujących działalność hurtowni farmaceutycznych. Nowelizacja rozporządzenia w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej ma ograniczyć obowiązki informacyjne związane z czasową nieobecnością Osoby Odpowiedzialnej, redukując formalizm, który – jak przyznaje sam resort – nie przynosi realnych korzyści nadzorczych.Martyna Mroczek-Kowalik•24 marca 2026