zmiany w prawie

Jedną z nowości wprowadzonych ustawą z 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2020 ze zm.; ost.zm. Dz.U. z 2020 r. poz. 1492;) są obowiązki analityczne zamawiającego. Budzą one wątpliwości, choćby przy szacowaniu wartości czy podziale zamówienia na części, ale są zazwyczaj nieuniknione.

5 września wchodzi w życie regulacja, na którą, z uwagi na pandemię, czekają rzesze pracodawców. Pozwoli ona na kontynuację pracy zdalnej, która na podstawie spec-ustawy o Covid-19 mogła być wykonywana tylko do 4 września br.

Rząd chce scentralizować ochronę konsumentów. Zniknie urząd rzecznika finansowego, a jego kompetencje przejmie UOKIK.

14 kwietnia 2020 r. Sejm uchwalił kolejny pakiet regulacji zawarty w projekcie Ustawy o zmianie niektórych ustaw w zakresie działań osłonowych w związku z rozprzestrzenianiem się wirusa SARS-CoV-2. Mający stanowić podstawę kolejnych mechanizmów prawnych chroniących niepewną sytuację przedsiębiorców na obecnym rynku („Tarcza 3.0).

Co innego nauka o układzie rozrodczym, a co innego kształtowanie postaw dotyczących takich wartości, jak rodzina i macierzyństwo. To sfera stricte wychowawcza i powinna pozostawać pod kontrolą rodziców.

Dostosowanie polskich regulacji do wymogów unijnej dyrektywy i rozporządzenia ws. wymogów kapitałowych dla instytucji finansowych przewiduje projekt nowelizacji prawa bankowego i innych ustaw, opublikowany w czwartek na stronie Rządowego Centrum Legislacji.

Ściągawki ukazują się w ostatnim numerze miesiąca.

Stan prawny na dzień: 27.01.2019 r.

Rząd wrócił w nowej kadencji z projektem nowelizacji prawa energetycznego. Jest ona głównie związana z wdrożeniem unijnych wytycznych dotyczących przyznawania zdolności przesyłowych, a także z wprowadzaniem systemu inteligentnych liczników od 2028 r. Ale jest też parę innych, ważnych dla konsumentów zmian.

2020 rok zapowiada duże zmiany prawne na rynku wyrobów medycznych. Od 26 maja 2020 r. zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (dalej: „Rozporządzenie MDR” lub „Rozporządzenie”). Rozporządzenie MDR zastąpi dotychczasowe dyrektywy unijne dotyczące wyrobów medycznych, tworząc tym samym jednolite regulacje rynku wyrobów medycznych w całej Unii Europejskiej. Rozporządzenie będzie stosowane bezpośrednio w każdym kraju członkowskim Unii Europejskiej. Jest to kolejna obok produktów leczniczych i środków spożywczych kategoria produktów regulowana na szczeblu unijnym.

Wyzwaniem dla naszych firm będzie wkrótce nie tylko szara strefa w tej branży, lecz także planowane regulacje naszego zachodniego sąsiada. Przygotowanie się do nich może zaś nie być łatwe, bo zmiany nadchodzą z kilku stron.

Szykuje się zmiana właściwości miejscowej wydziałów gospodarczych Krajowego Rejestru Sądowego Sądu Rejonowego dla m. st. Warszawy.

- Naszym celem jest oczyszczenie zbioru z pewnych regulacji, które nie powinny się tam znaleźć. Nie oznacza to jednak, że ulegamy tendencji do łagodzenia zasad etyki adwokackiej - mówi Prof. dr hab. Jacek Giezek, adwokat, przewodniczący Komisji Etyki Naczelnej Rady Adwokackiej.

Ustawa o zarządzie sukcesyjnym przedsiębiorstwem osoby fizycznej (Dz.U. z 2018 r. poz. 1629) okazała się cenną i potrzebną inicjatywą, o czym świadczy choćby to, że w pierwszym roku jej obowiązywania powołano ponad 12,5 tys. zarządców sukcesyjnych. Ponadto w ok. 830 firmach nowe regulacje zastosowano już po śmierci przedsiębiorcy.

Nowelizacja specustawy dotyczącej Centralnego Portu Komunikacyjnego ma umożliwić m.in. rozpoczęcie wykupu gruntów.

W pierwszej kolejności chciałbym prosić o dość dużą liczbę zabawek. Nie, nie dla mnie, lecz dla parlamentarzystów. Daj im, proszę, to wszystko, byleby chociaż przez rok pobawili się w coś innego niż uchwalanie prawa. Jak już muszą, niech tylko przyjmą przyszłoroczny budżet i tyle.

Potyczka polityka z portalem miała się zakończyć zmianami w prawie. Tak się nie stało.