wyroby medyczne

Po krytyce ze strony pacjentów, lekarzy i producentów resort zdrowia postanowił zmodyfikować zasady wystawiania zleceń na wyroby medyczne. Skomplikowana procedura ma zostać uproszczona, a zakres zbieranych przy tym danych – ograniczony.

Apteki i punkty medyczne powinny mieć możliwość prowadzenia sprzedaży wysyłkowej wyrobów medycznych objętych refundacją. Stwierdziło tak Ministerstwo Zdrowia w uwagach do projektu nowelizacji prawa farmaceutycznego, który przygotował resort sprawiedliwości. Urzędnicy podlegli Zbigniewowi Ziobrze są za.

Już niebawem aptekarze będą dostarczali niepełnosprawnym leki na receptę oraz wyroby medyczne. Sęk w tym, że rządzący nie wiedzą, jak rozwiązać kłopot weryfikacji uprawnienia do zamówienia przesyłki.

Uprawnienia pacjenta będą weryfikowane w momencie przyjmowania do realizacji zlecenia na wyroby medyczne. Obecnie potwierdza się je w chwili jego wystawiania oraz w dniu wydania wyrobu medycznego.

Spółka (podatnik VAT czynny) sprzedaje wkłady do miski unitu stomatologicznego oraz tacki stomatologiczne, które stanowią wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych i są dopuszczone do obrotu na terytorium Polski. Czy spółka prawidłowo stosuje 8-proc. stawkę VAT na wkłady do miski unitu stomatologicznego oraz tacki stomatologiczne?

Resort zdrowia przygotował nowe wzory zleceń na wyroby medyczne. Od października wchodzą bowiem zmiany w przepisach dotyczących ich wydawania. Jedną z nich jest możliwość potwierdzania ich przez internet.

Uchwalona 14 grudnia 2017 r. zmiana ustawy o VAT miała służyć wykonaniu wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE. I ten cel faktycznie został osiągnięty. Była to również okazja, żeby jasno uregulować zasady opodatkowania wyrobów i usług medycznych oraz usług ściśle z nimi związanych. Tej sposobności rząd i Sejm nie wykorzystały.

Prezydent Andrzej Duda podpisał nowelizację ustawy o podatku od towarów i usług dostosowującą polskie prawo do wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE i wprowadzającą podstawowe stawki VAT (23 proc.) na niektóre wyroby medyczne - poinformowała w piątek Kancelaria Prezydenta RP.

Trwają prace nad rozporządzeniem, które ma rozszerzyć listę wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Pacjenci przekonują jednak, że najważniejsze jest zwiększenie finansowania.

Senat bez poprawek zaakceptował w czwartek nowelizację ustawy o podatku od towarów i usług (VAT), dostosowującą polskie prawo do wyroku Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej i wprowadzającą podstawowe stawki VAT (23 proc.) na niektóre wyroby medyczne.

Sejm przegłosował w czwartek nowelizację ustawy o VAT, zakładającą wprowadzenie podstawowej 23-procentowej stawki VAT w miejsce 8-procentowej stawki obniżonej na niektóre wyroby medyczne.

Przedstawiciele wszystkich klubów opowiedzieli się w środę za projektem noweli ustawy o VAT, zakładającym wprowadzenie podstawowej 23-procentowej stawki VAT w miejsce 8-procentowej stawki obniżonej na niektóre wyroby medyczne i antykoncepcyjne (np. strzykawki czy prezerwatywy).

Resort zdrowia rozszerza wykaz wyrobów medycznych. Zmiany dotyczą m.in. cukrzyków, stomików oraz użytkowników pieluchomajtek. Przedstawiciele pacjentów i producentów sprzętu uważają, że korekty, choć potrzebne, są niewystarczające i poprawę odczuje niewiele osób

Do sejmu trafił projekt ustawy zmieniającej ustawę o VAT (druk 2056), który przewiduje wykonanie wyroku Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej z dnia 4 czerwca 2015 r. w/s C-678/13 (stwierdzający brak możliwości stosowania stawki obniżonej dla niektórych towarów zw. z szeroko rozumianą ochroną zdrowia).

Co sądzą o planowanych nowych przepisach o refundacji pacjenci, szefowie placówek ochrony zdrowia, przedstawiciele wytwórców sprzętu i opozycji? Tego dowiedzieliśmy się podczas debaty redakcyjnej Dziennika Gazety Prawnej

Pacjenci, którym potrzebne są np. cewniki czy protezy, będą rzadziej musieli dublować wizyty u lekarza tylko w celu wypisania zlecenia na te wyroby. Z kolei dzieci objęte rządowym programem „Za życiem” będą miały zrefundowane tyle pieluchomajtek, ile uzna za stosowne lekarz, bez odgórnych limitów. Wczoraj rozporządzenie ministra zdrowia z 29 maja 2017 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie skierowano do ogłoszenia.

Protezy bioder, implanty piersi, pompy insulinowe oraz inne wyroby medyczne będą poddawane bardziej rygorystycznej kontroli zarówno zanim zostaną wprowadzone na rynek, jak i po tym, gdy trafią do pacjentów. Takie jest główne założenie unijnych regulacji, przyjętych niedawno przez Parlament Europejski. Producenci mają trzy lata na wdrożenie zmian.

Dostęp do refundowanych wyrobów medycznych ma być wreszcie prostszy. Na nowych rozwiązaniach skorzystają m.in. dzieci z wrodzonymi wadami czy niepełnosprawne ruchowo.

Ustawa zmieniająca zasady finansowania wyrobów medycznych jest już niemal gotowa i w najbliższych tygodniach pewnie zostanie przyjęta przez rząd. Analizując ostatni dostępny projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej, jako pacjent mogę powiedzieć jedno, nareszcie! Pierwszy raz od wielu lat jest szansa, że na rynku wyrobów medycznych zapanuje porządek, a standard produktów będzie zbliżony w całej Polsce. Pacjent czekający np. na operację zaćmy czy wszczepienie endoprotezy będzie klientem szpitala, a nie petentem. Czy do tego dojdzie – w dużej mierze zależy od woli politycznej i determinacji Ministerstwa Zdrowia.