szczepienia

Polska ma przedstawiciela w Europejskiej Agencji Leków (EMA) i analizuje wszystkie docierające do Polski sygnały na temat szczepionki AstryZeneki – zapewnił szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.

Tzw. paszporty szczepień, nad którymi pracuje Komisja Europejska, mają też umożliwiać zawarcie w nich informacji o przebytym zakażeniu lub wyniku testu - poinformował w czwartek na konferencji prasowej w Brukseli komisarz UE ds. sprawiedliwości Didier Reynders.

Islandia, po Danii i Norwegii, również wstrzymała w czwartek szczepienia preparatem AstraZeneca w związku z podejrzeniem, że może on powodować zakrzepy krwi. Władze Włoch wstrzymały podawanie jednej partii szczepionki AstraZeneca - podaje "Financial Times".

Dane z Izraela wskazują, że szczepionka Pfizer-BioNTech przeciwko Covid-19 jest wysoce skuteczna również w zapobieganiu bezobjawowych infekcji - oznajmił w czwartek producent. W przypadkach infekcji objawowych jej skuteczność szacowana jest nawet na 97 proc.

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek pozytywną opinię o szczepionce przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) Michał Kuczmierowski poinformował w środę PAP, że pierwsza dostawa tego preparatu może trafić do Polski w II połowie kwietnia.

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek pozytywną opinię o szczepionce przeciwko Covid-19 firmy Johnson & Johnson. Może ona być podawana osobom w wieku powyżej 18 lat. Decyzja o dopuszczeniu jej przez KE na unijny rynek jest spodziewana również w czwartek.

Pierwszą dawkę szczepienia przeciw COVID-19 otrzymało "zdecydowanie ponad 90 proc. nauczycieli, z tych, którzy zarejestrowali się na szczepienia" - poinformował w czwartek minister edukacji i nauki Przemysław Czarnek. Szczepienia nauczycieli rozpoczęły się 12 lutego.

Obserwujemy sytuację w sprawie ewentualnych skutków ubocznych powodowanych przez szczepionkę firmy AstraZeneca przeciw Covid-19 - oświadczył w czwartek rzecznik Komisji Europejskiej ds. zdrowia Stefan de Keersmaecker. Sześć krajów UE zawiesiło stosowanie preparatu tej firmy podejrzewając, że może powodować zakrzepy krwi.

Komisja Europejska zdecydowała o przedłużeniu do końca czerwca mechanizmu autoryzacji eksportu szczepionek przeciwko Covid-19. Jak poinformowała w czwartek KE, wynika to z ciągłych opóźnień w dostawach niektórych szczepionek do państw unijnych.

Duńskie władze poinformowały w czwartek o wstrzymaniu szczepień przeciwko Covid-19 preparatem AstraZeneca po zgonie osoby, która przyjęła szczepionkę. Podejrzewa się, że specyfik może powodować zakrzepy krwi.

Ozdrowieńcy będą szczepieni przeciw COVID-19 nie wcześniej niż trzy miesiące od dnia uzyskania pozytywnego testu na obecność wirusa – to jedna ze zmian przewidzianych w opublikowanej w środę wieczorem w Dzienniku Ustaw nowelizacji rozporządzenia w sprawie ograniczeń epidemicznych.

Zapobiegawcze gminy zbierają pisemne oświadczenia od osób przewożonych na szczepienia, a także dane o przejechanych kilometrach. Wszystko po to, by szybko odzyskać środki wydane na ten cel

Francuskie władze nie maja zamiaru wprowadzać paszportu szczepionkowego, zaproponowanego przez premiera Izraela Benjamina Netanjahu, który w ten sposób chce umożliwić podróżowanie między Francja a jego krajem – poinformował w środę rzecznik rządu Gabriel Attal.

Dla pacjentów przewlekle chorych zabezpieczyliśmy szczepionki mRNA firm Pfizer i Moderna – zapewnił w środę we Wrocławiu szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. szczepień Michał Dworczyk.

Kolejna dostawa szczepionek przeciwko COVID-19 firmy Moderna planowana jest w połowie przyszłego tygodnia - poinformował PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) Michał Kuczmierowski. Do Polski ma wówczas dotrzeć 210 tys. dawek preparatu.

Grupa 1B została uzupełniona o pacjentów onkologicznych, którzy jeszcze nie rozpoczęli leczenia i osoby skierowane do przeszczepu, które czekają na zabieg - poinformował w poinformował w środę szef KPRM Michał Dworczyk.