Pfizer

Pod koniec zeszłego tygodnia skorzystaliśmy z klauzuli siły wyższej i poinformowaliśmy Komisję Europejską i firmę Pfizer, że odmawiamy przyjmowania kolejnych szczepionek przeciw COVID-19 i odmawiamy wykonywania płatności za nie - poinformował minister zdrowia Adam Niedzielski.

Miliony niewykorzystanych szczepionek przeciwko COVID-19 i w perspektywie dostawa nowych za 6 mld zł. Rząd domaga się renegocjacji umowy z Pfizerem

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu Covid-19. Wnioskodawcą jest koncern Pfizer.

Opracowywana przez Pfizer szczepionka przeciwko wariantowi Omikron będzie gotowa w marcu, a jej produkcja już ruszyła - powiedział w poniedziałek szef koncernu Albert Bourla. Przyznał jednak, że wciąż nie jest jasne, czy specjalny preparat przeciwko wariantowi jest potrzebny.

Komitet doradczy ekspertów Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) jednogłośnie opowiedział się w czwartek za rekomendacją, by pacjenci mający wybór wybrali szczepionki Pfizera lub Moderny zamiast preparatu Johnson & Johnson przeciwko Covid-19. Jako powód wskazano wyższe bezpieczeństwo tych środków.

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek rekomendacje dotyczące stosowania w sytuacjach naglących doustnego leku Paxlovid na Covid-19, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie leku na rynek.

Generowanie Unijnych Certyfikatów COVID dla osób zaszczepionych dawką przypominającą zostało wstrzymane i będzie dostępne za dwa tygodnie. Do tego czasu osoby zaszczepione pełną dawką mogą posługiwać się dotychczasowym certyfikatem, który nadal jest ważny - podało w piątek Centrum e-Zdrowia.

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w piątek ocenę leku Paxlovid wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2, wirusa wywołującego Covid-19 do namnażania się w organizmie.

Najwyższy Urząd ds. Zdrowia (HAS) zaleca dla populacji w wieku poniżej 30 lat stosowanie szczepionki Pfizer, niezależnie od tego, czy jest to szczepienie pierwotne, czy przypominające. Szczepionka Moderna nieznacznie zwiększa ryzyko zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia w tej grupie - stwierdzono.

Wyciekły badania przeprowadzone przez izraelski szpital Tel Hashomer, które dowodzą, że trzecia dawka szczepionki Pfizera zawiera więcej przeciwciał bardziej skutecznych w zapobieganiu zarażeniu koronawirusem.

W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid, ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem Covid-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie - informuje Reuters.

Szczepienia dawką przypominającą szczepionki przeciw COVID-19 firmy Pfizer - BioNTech dla wszystkich chętnych po 18. roku życia rozpoczną się 2 listopada, poinformował wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek proces oceny stosowania szczepionki przeciw Covid-19 firmy BioNTech/Pfizer u dzieci w wieku od 5 do 11 lat.

Podczas gdy kolejne państwa decydują się na podawanie swoim obywatelom trzeciej dawki, koncern rozbudowuje zaplecze sprzedażowe.

U osób w wieku co najmniej 60 lat trzecia dawka szczepionki Pfizera/BioNTech znacznie zwiększa odporność przeciwko zakażeniu, jak i ciężkiej chorobie COVID-19 – wykazały badania w Izraelu.

Aleksandr Gincburg, szef rosyjskiego ośrodka, który opracował szczepionkę Sputnik V ocenił we wtorek, że dodanie jednodawkowej szczepionki Sputnik Light do dwóch dawek szczepionki Pfizer zwiększy ochronę przed wariantem delta koronawirusa.

W poniedziałek do Polski dotarło 1,4 mln dawek szczepionek przeciwko COVID-19 firmy Pfizer - poinformował PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) Michał Kuczmierowski. W czwartek planowana jest dostawa 730 tys. dawek Astra Zeneki.