pacjent

Żeby pacjent mógł otrzymać terapię ratującą życie w RDTL szpital będzie musiał powoływać specjalny komitet ds. RDTL, w którym nie zasiądzie lekarz, mieć ponadto pozytywną opinię konsultanta krajowego w danej dziedzinie, a konsultanci i bez tego są przeciążeni oraz mieć akceptację oddziału wojewódzkiego NFZ, z preferencją najtańszego leku.

Proponowany w ustawie refundacyjnej koszyk równoważnych technologii terapeutycznych budzi niepokój klinicystów. Nie powinien wszak stać się narzędziem ekonomicznym. Jednak w świetle proponowanych zmian legislacyjnych takim narzędziem się stanie. Tymczasem wybór terapii tańszej niekoniecznie może oznaczać bezpieczeństwo pacjenta.

Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował przełomowy projekt zarządzenia, który od 1 stycznia 2027 roku wprowadza jednolite i obowiązkowe standardy profilaktyki oraz leczenia odleżyn w opiece długoterminowej. Nowe przepisy nakładają na placówki szereg rygorystycznych wymogów – w tym regularną ocenę ryzyka, fotografowanie ran minimum raz w miesiącu, stosowanie opatrunków specjalistycznych oraz obligatoryjną dietę wysokobiałkową. Zobacz, jakie zmiany czekają pacjentów oraz ich opiekunów.

Do redakcji Gazety Prawnej zwróciła się pani Helena, która po skomplikowanym złamaniu ręki usłyszała w szpitalnym oddziale ratunkowym, że nie zostanie przyjęta i powinna wrócić do placówki, w której była leczona wcześniej. Czy w takiej sytuacji szpital może odmówić pomocy i odesłać pacjenta gdzie indziej?

Rzecznik praw pacjenta przedstawił przewodnik po instytucjach odpowiedzialnych za rozpatrywanie zgłoszeń dotyczących ochrony zdrowia. Informacje te są skierowane do wszystkich pacjentów korzystających zarówno z publicznych, jak i prywatnych świadczeń medycznych. Wyjaśniamy, jak skutecznie i we właściwym miejscu dochodzić swoich praw w przypadku nieprawidłowości w leczeniu lub obsłudze.

Choć o problemach finansowych Narodowego Funduszu Zdrowia mówi się dziś mniej niż kilka miesięcy temu, pacjenci wcale nie odczuli poprawy. Wręcz przeciwnie – organizacje pacjenckie alarmują o przesuwanych terminach badań, ograniczonym dostępie do programów lekowych i rosnącym ryzyku opóźnionej diagnostyki.

Wizyta u lekarza bywa stresująca, zwłaszcza gdy chodzi o ważną diagnozę lub bolesne badanie. W takich chwilach obecność osoby bliskiej jest nieocenionym wsparciem. Mało który pacjent zdaje sobie jednak sprawę, czy lekarz może odmówić mu wejścia do gabinetu z kimś innym. Co mówią przepisy na ten temat?

Spory organizacyjne między byłymi wspólnikami likwidowanej placówki medycznej nie mogą stać na przeszkodzie w dostępie do dokumentacji medycznej. Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie wydał wyrok, który staje po stronie pacjentów i ucina uniki podmiotów leczniczych.

Rząd planuje zmiany w funkcjonalności Internetowego Konta Pacjenta. Do aplikacji trafi cyfrowy asystent, który weźmie na tapet nasze analizy krwi czy moczu i czarno na białym wyłoży, co oznaczają i… podejmie decyzje o SOR.

Pod obrady Sejmu trafił rządowy projekt nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Zakłada on m.in. zmiany w leczeniu uzależnień od opioidów poprzez rozszerzenie leczenia substytucyjnego. Co się zmieni dla pacjentów?

Idąc do gabinetu lekarskiego, pacjenci ufają, że wszystko – od diagnozy po sekrety rodzinne czy finansowe – zostanie między nimi a medykiem. Polskie prawo stawia jednak sprawę jasno: tajemnica medyczna nie ma charakteru absolutnego. Istnieją konkretne sytuacje, w których lekarz ma nie tylko prawo, ale wręcz obowiązek mówić. Kiedy Twoja prywatność przestaje być chroniona? Wyjaśniamy.

Starogard Gdański / Warszawa, 20.05.2026 – Polpharma uruchomiła inwestycję do opracowywania i wytwarzania leków opartych na RNA, tworząc w Polsce kompletną platformę obejmującą cały łańcuch wartości: od syntezy substancji czynnej (API), przez rozwój procesu i analitykę, po produkcję gotowego produktu leczniczego. Inwestycja – o łącznej wartości 238,7 mln zł – zmniejsza zależność naszego kraju od importu ale też buduje kompetencje w jednej z najbardziej perspektywicznych dziedzin współczesnej medycyny.

Polska nie jest wyjątkiem. Wiele państw doświadczyło tego, że za rosnącą gospodarką ze wzrostem nie nadążała służba zdrowia – mówi Ramez Mohsen-Fawzi, dyrektor zarządzający Johnson & Johnson Innovative Medicine na Europę Środkową i Kraje Bałtyckie, który był gościem studia DGP na Europejskim Kongresie Gospodarczym w Katowicach

77% lekarek i lekarzy doświadcza psychicznego przeciążenia związanego z pracą, a niemal jedna trzecia odczuwa deficyt równowagi między życiem zawodowym a prywatnym – wynika z „Ogólnopolskiego badania dobrostanu lekarek i lekarzy” zrealizowanego z inicjatywy serwisu PolpharmaDlaCiebie.pl. Dane z raportu pokazują, że odpowiedzialność zawodowa medyków nie kończy się wraz z zamknięciem drzwi gabinetu, a ich praca realnie wpływa na życie osobiste. Wspólnie z ekspertami wyjaśniamy, jak wygląda druga, niewidoczna dla pacjentów strona tego zawodu oraz jak doświadczenia lekarzy różnią się w zależności od stażu pracy, płci, miejsca pracy czy specjalizacji.

Projekt nowelizacji Ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, nazywany też „Lex Szarlatan” ma pozwolić instytucji Rzecznika Praw Pacjenta ratować pacjentów przed chciwymi łapami oszustów, szarlatanów, którzy oferują różnego rodzaju niesprawdzone i bardzo groźne terapie, którzy odwodzą pacjentów od sprawdzonego leczenia, sprawiają, że pacjenci tracą szansę na wyleczenie – tłumaczy w podcaście Stan Zdrowia Bartłomiej Chmielowiec Rzecznik Praw Pacjenta.

-Pozytywna opinia dotyczy pierwszego preparatu złożonego, który w jednej kapsułce zawiera cztery składniki aktywne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, w tym nadciśnienia tętniczego opornego. - Leki złożone, dzięki uproszczeniu codziennej terapii, sprzyjają przestrzeganiu zaleceń terapeutycznych, pomagając w leczeniu chorób przewlekłych . - Pozytywna opinia wydana w ramach europejskiej procedury zdecentralizowanej stanowi ostatni krok przed uzyskaniem krajowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu w 21 państwach członkowskich UE.