leki

Polska branża farmaceutyczna z zaniepokojeniem obserwuje kierunek prac nad Krajowym Systemem Cyberbezpieczeństwa. Nowe przepisy dają bowiem ministrowi ds. cyfryzacji możliwość natychmiastowego wstrzymania produkcji wielu leków w kraju.

Polska chce kupić leki na COVID-19. Przystąpiliśmy do przetargu unijnego. Zakup realizowany jest w warunkach niejawnych i objęty tajemnicą prawnie chronioną – przekazało PAP w piątek Ministerstwo Zdrowia, pytane o szczegóły.

Od pierwszego listopada obowiązuje nowa lista leków refundowanych. Do najnowszego obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych dodano 57 produktów bądź nowych wskazań.

Zapewnienie sprawnego funkcjonowania rynku wewnętrznego w obszarze wyrobów medycznych, w tym służących do diagnostyki in vitro – to główny cel projektu ustawy o wyrobach medycznych, który wczoraj miała przyjąć Rada Ministrów.

Resort zdrowia zastanawia się nad stworzeniem rezerwy obiecującego leku – molnupirawiru, jeśli zostanie on dopuszczony do użytku w Europie. 

Każda sytuacja, w której dochodzi do obniżenia ceny, powoduje zmniejszenie podstawy opodatkowania. Dotyczy to także płatności spółek medycznych na rzecz państwowego ubezpieczyciela – orzekł Trybunał Sprawiedliwości UE

Pandemia dobitnie uświadomiła nam, jak ważne jest bezpieczeństwo lekowe. Dziś nikt nie ma wątpliwości, że podobne sytuacje mogą się powtarzać, że może zabraknąć leków stosowanych na co dzień przez miliony Polaków i jeszcze większą liczbę obywateli Unii Europejskiej

Prawie co drugi chory może bezpiecznie odstawić antydepresanty po dwóch latach, nie obawiając się nawrotu depresji, jednak większość pacjentów wymaga długotrwałego ich stosowania – wynika z badań w Wielkiej Brytanii.

Dziś miało wejść w życie rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego przeglądów lekowych. Wszystko jednak wskazuje na to, że cały proces się opóźni. Powodem są m.in. zastrzeżenia Naczelnej Izby Aptekarskiej.

Pandemia ujawniła słabość systemu zaopatrzenia w leki i wyroby medyczne. Nie brakowało jednak tych, które wytwarzane są u nas w kraju

Niektóre leki zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) można by bezpiecznie wykorzystać w leczeniu zakażeń COVID-19 - ustalili naukowcy z University of Manchester w Wielkiej Brytanii.

Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19, bo to bardzo skomplikowana choroba i każda z jej czterech faz jest inna, a więc wymaga innej reakcji – powiedział PAP prof. Krzysztof Tomasiewicz, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych UM w Lublinie.

- Przegląd lekowy jest jedną z najtrudniejszych usług farmaceutycznych. Żeby ten projekt się udał, nie możemy więc zrekrutować farmaceutów z łapanki. W związku z tym do pilotażu włączyliśmy tych, którzy np. odbyli specjalny kurs - mówi dr Piotr Merks, adiunkt na Wydziale Medycznym Collegium Medicum Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie, jeden z naukowców biorących udział w przygotowaniu pilotażu przeglądów lekowych

Piotr Merks: Przegląd lekowy jest jedną z najtrudniejszych usług farmaceutycznych. Żeby ten projekt się udał, nie możemy więc zrekrutować farmaceutów z łapanki. W związku z tym do pilotażu włączyliśmy tych, którzy np. odbyli specjalny kurs

Unia przymierza się do ustalenia minimalnych i maksymalnych dawek witamin i składników mineralnych obowiązujących we wszystkich państwach członkowskich. Cel: zwiększenie bezpieczeństwa konsumentów oraz stworzenie jednolitego rynku. 

Brytyjski regulator leków MHRA dopuścił w piątek do użycia lek przeciw Covid-19, który do zwalczania koronawirusa wykorzystuje przeciwciała stworzone laboratoryjnie.