leczenie

W Polsce żyją nawet 3 mln osób chorujących na tzw. choroby rzadkie. Muszą sobie radzić poza systemem opieki: nie mają lekarzy prowadzących, słyszą po kilka błędnych diagnoz, a na badania genetyczne czekają nawet 6 lat. Nie mają pomocy przy codziennych czynnościach, a rodzice chorych dzieci zwykle muszą rezygnować z pracy.

31,5 mln zł – taka dodatkowa kwota ma trafić do szpitali, które zapewnią pacjentom kompleksową i skoordynowaną opiekę po zawale mięśnia sercowego. Placówka, która zaoferuje takie rozwiązanie, będzie w pakiecie zapewniać choremu m.in. niezbędne badania, zabiegi i operacje, rehabilitację według wskazań lekarza oraz specjalistyczną opiekę ambulatoryjną w ciągu roku od zawału.

Ministerstwo zwołało wczoraj spotkanie z mediami, na którym odniosło się do doniesień DGP o planowanych obniżkach wycen dla szpitali i oddziałów leczących najmłodszych pacjentów. Jak informowaliśmy, szefowie placówek oraz konsultanci krajowi postanowili zainteresować ministra zdrowia planami agencji taryfikacji. Ta ostatnia na podstawie zebranych z części placówek danych oceniła, że cięcia w zakresie np. intensywnej terapii noworodków czy operacji dzieci mają wynieść nawet 30–60 proc. Jak informowaliśmy, są to wstępne propozycje, które mogą zostać skorygowane po nadesłaniu danych finansowych z kolejnych szpitali.

Przyjęty we wtorek przez rząd projekt ustawy o tzw. sieci szpitali spowoduje trudności w dostępie pacjentów do leczenia, a jego negatywne skutki obarczą finansowo samorządy – oświadczył w czwartek wiceprzewodniczący PO Borys Budka.

- Naszym priorytetem jest zabezpieczenie świadczeń dla pacjentów - mówi Piotr Gryza.

Zdajemy sobie sprawę, że jest problem wysokości wynagrodzeń w służbie zdrowia; staramy się go rozwiązywać - powiedziała we wtorek premier Beata Szydło.

Zgoda na przeprowadzenie zabiegu musi być świadoma, co oznacza że pacjent musi zostać poinformowany o jego przebiegu oraz ewentualnych skutkach. Ponadto o możliwości przeprowadzenia powinien decydować lekarz.

Zapewnienie prawa do leczenia bólu każdemu pacjentowi, a nie tylko osobom w stanie terminalnym - to jeden z celów rządowego projektu, który w czwartek poparła sejmowa komisja zdrowia. Nowe przepisy mają też uregulować kwestię dostępu pacjentów do dokumentacji medycznej.

Sąd nakazuje leczyć najmłodszych pacjentów. Urzędnicy szukają kolejnych powodów, by tego nie robić. W grze o życie i zdrowie stawką są pieniądze.

Placówka medyczna nie może odmówić udzielenia świadczenia zdrowotnego osobie, która natychmiast go potrzebuje, nawet jeśli inny szpital w tym samym mieście ma dyżur specjalistów – wynika z wyroku Naczelnego Sądu Administracyjnego. Oddalił on skargę kasacyjną jednego z wrocławskich szpitali od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie.

W 2018 r. przestanie istnieć Narodowy Fundusz Zdrowia, a prawo do bezpłatnej podstawowej opieki medycznej przysługiwało będzie wszystkim, którzy mieszkają na terytorium Polski – to najważniejsze i najbardziej rewolucyjne założenia, jakie znalazły się w projekcie ustawy o Narodowej Służbie Zdrowia, do którego dotarł DGP.

Szpitalnej karty czy wydruków wyników badań nie będzie już można zabrać ze sobą bez ważnej przyczyny. Ale za to skopiowanie ich będzie o wiele tańsze niż obecnie (30 gr za stronę, a nie jak obecnie nawet 94 gr). Tak zakłada projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i rzeczniku praw pacjenta przyjętej we wtorek przez rząd. Przyznaje on też prawo do leczenia bólu wszystkim pacjentom, a nie tylko tym śmiertelnie chorym.

Który szpital najlepiej wstawia endoprotezy, a który dobrze leczy nowotwory? Tego dowiedzą się pacjenci, gdy w życie wejdzie ustawa o jakości. Jej założenia są już gotowe.

Od 1 stycznia wszyscy Polacy mieli uzyskać darmowy dostęp do lekarza rodzinnego. Jednak nieubezpieczonych przyjmie on za darmo tylko wtedy, gdy skłamią, że posiadają ubezpieczenie - pisze "Gazeta Wyborcza".

Większość szpitali, specjalistów i lekarzy rodzinnych już podpisała umowy z NFZ na rok 2017. Wiele jednak wskazuje na to, że w marcu problemy mogą wrócić.

W latach 90. śmieliśmy się z leczenia aurą i świecowania uszu metodą Indian Hopi. Dziś płacimy za toksyny, trujące zioła i rytuały, które prowadzą nas na granicę życia i śmierci.

Ujawnienie przez pacjenta informacji o tym, czy jest przeciwko czemuś zaszczepiony, jest de facto podaniem określonych danych osobowych na swój temat. W związku z tym musi się odbywać albo za dobrowolną zgodną zainteresowanego, albo w oparciu o obowiązek wynikający z przepisów.