farmacja

Rozmawiamy z PAWŁEM SZTWIERTNIĄ, dyrektorem generalnym ZPIFF INFARMA - Rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych nie tylko ogranicza spotkania lekarzy z przedstawicielami firm medycznych. Nie pozwala również na wymianę informacji o działaniach leków, bo wielu kierowników placówek medycznych całkowicie zakazało spotykać się lekarzom z przedstawicielami medycznymi.

Co dziesiąty przedstawiciel medyczny z firmy farmaceutycznej stracił pracę. To efekt prawa, które pozwala na kontakty producentów leków z lekarzami tylko po godzinach ich pracy.

Rozmawiamy z ARTUREM FAŁKIEM, dyrektorem departamentu polityki lekowej Ministerstwa Zdrowia - Wprowadzenie urzędowych cen leków ustalanych przez Ministerstwo Zdrowia ma dotyczyć leków refundowanych ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia. Zdaniem resortu zdrowia, ta zmiana ograniczy stosowanie nieuczciwej konkurencji między firmami farmaceutycznymi. Spowoduje również, że z aptek znikną tzw. leki za złotówkę.

Wprowadzenie już od kwietnia nowych druków recept z dodatkowymi zabezpieczeniami ma zmniejszyć zjawisko ich fałszowania.

Reklama produktu leczniczego polegająca na bezpłatnym dostarczaniu próbek może być kierowana wyłącznie do osób uprawnionych do wystawiania recept. Warunkiem jest jednak, żeby zwróciła się ona o to w formie pisemnej do przedstawiciela medycznego.

Znowelizowane listy refundacyjne będą obowiązywać najwcześniej od 1 lutego, mimo że wiceminister zdrowia Marek Twardowski zapowiadał, że od początku stycznia.

Ustalenia pomiędzy dostawcą leków a pośrednikami dotyczące ceny odsprzedaży wymagają dużej ostrożności i analiz ich zgodności z prawem konkurencji.

Tylko w pierwszej połowie tego roku celnicy zarekwirowali 107 tys. opakowań fałszywych leków. To o 170 proc. więcej niż w ciągu całego 2007 roku.

Internetowa sprzedaż leków wydawanych z przepisu lekarza jest nadal prawnie zakazana. Ograniczenie ich zamawiania jest dopuszczalne w zakresie niezbędnym dla skutecznej ochrony zdrowia i życia pacjentów.

Producenci leków oryginalnych prowadzą działania zmierzające do opóźnienia wejścia na rynek leku konkurencyjnego.

Dostosowanie leków do wymogów UE kosztowało polskich producentów ponad 1 mld zł. Firmy farmaceutyczne mogą chcieć odzyskać wydatki, podnosząc ceny. Preparaty wyprodukowane przed 2009 rokiem będziemy kupować, aż upłynie termin ważności.

Usztywnienie marż i cen zbytu leków refundowanych to bezprecedensowy sposób ingerowania w swobodę działalności gospodarczej. Niektórzy nawet twierdzą, że to likwidacja wolnego rynku w farmacji.

Lekarze, pielęgniarki, a także położne będą miały obowiązek informowania prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych o niepożądanym działaniu leków.

NOWE PRAWO - Lekarze będą mogli spotykać się z przedstawicielami firm medycznych tylko po godzinach pracy po uzyskaniu zgody kierownika placówki ochrony zdrowia.