farmacja

Posłowie chcą zastopować niekontrolowany wywóz deficytowych leków z Polski. W komisji zdrowia odbyło się wczoraj pierwsze czytanie poselskiej nowelizacji prawa farmaceutycznego, która ma zatrzymać leki w kraju.

Giganci rynku farmaceutycznego chcą poprawić nadszarpniętą aferami korupcyjnymi opinię. Nie będą już sponsorować medyków, a umowy z organizacjami będą upubliczniać.

Zakaz reklamy aptek oraz punktów aptecznych i ich działalności budzi ogromne kontrowersje od samego momentu wprowadzenia go w styczniu 2012 r. Przyczynia się do tego przede wszystkim bardzo szeroka interpretacja pojęcia reklamy przyjmowana przez organy nadzoru farmaceutycznego i sądy administracyjne.

Według posłów PO, obecnie hurtownie, a także część aptek w ramach importu równoległego produktów leczniczych, sprzedają niektóre leki do krajów sąsiednich, tam gdzie ceny są znacznie wyższe niż w Polsce - np. do Austrii czy Niemiec. Często jest tak, że hurtownia odmawia sprzedaży aptece w Polsce, a jednocześnie sprzedaje ten sam lek innej hurtowni, za granicę.

Pochodne amfetaminy, środki przeczyszczające oraz substancje farmakologiczne – w paramedykamentach można znaleźć mnóstwo niedozwolonych substancji. Tymczasem my, jak na ironię, spożywamy ich coraz więcej.

Państwo musi stworzyć warunki, aby aptekarze mogli wykonywać swój zawód w sposób wolny od nacisków właściciela apteki. Dla którego najważniejszy jest zysk - mówi w wywiadzie dla DGP Alina Fornal, wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej.

Konfederacja Lewiatan uważa, że wykluczenie aptek z programu Karta Dużej Rodziny ogranicza dostęp rodzin wielodzietnych do tańszych leków i uniemożliwia ich bezpośrednie wspieranie. "Nie ma żadnych uzasadnionych powodów dla pozbawienia ich uprawnień do tańszego zakupu lekarstw. Taką przeszkodą nie powinny być przepisy w prawie farmaceutycznym" - podkreśla Lewiatan.

Moratorium do końca 2015 r. na tworzenie nowych placówek. W tym czasie zmiana przepisów dla poprawy sytuacji polskich farmaceutów. Tego od rządu oczekuje Naczelna Rada Aptekarska

Niezdatne to użycia produkty lecznicze są uznane za niebezpieczne, dlatego ich utylizacja podlega szczególnym zasadom. Za unicestwienie odpowiadają gminy. To one powinny znaleźć: firmy oraz miejsca, gdzie odbędzie się zbiórka niechcianych produktów.

Ministerstwo Zdrowia zgadza się na sprowadzenie leku z kraju unijnego, ale nie na jego zrefundowanie. W ten sposób teoretycznie trzyma się przepisów. Gdy dochodzi do sfinansowania preparatu, tłumaczy, że dany lek jest zarejestrowany w UE. Zatem i w Polsce jest dostępny. Problem w tym, że nie jest. Bo nie ma za sobą wszystkich procedur dopuszczających na nasz rynek.

Producenci leków boją się kosztów nowych obowiązków. Przewiduje je projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego i ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. To implementacja unijnej dyrektywy, która wymusza zmianę opakowań leków i wprowadzenie specjalnego systemu ich oznaczania. Ma to powstrzymać przedostawanie się nielegalnych i niebezpiecznych farmaceutyków do aptek. Przemysł nie tylko będzie musiał zainwestować w nowe linie produkcyjne, lecz także w systemy identyfikacji medykamentów.

Pacjenci wydali więcej na leki, ale zwiększył się dostęp do innowacyjnego leczenia - to wyniki raportu Infarmy podsumowującego działanie ustawy refundacyjnej.

MARTA KOREMBA Wymogi administracyjne nakładane na przedsiębiorców mają zabezpieczyć pacjentów przed sfałszowanymi produktami leczniczymi

Spadkobiercy właścicieli aptek ponoszą straty. Wszystko dlatego, że NFZ źle interpretuje prawo farmaceutyczne i odmawia refundacji leków.

Apteki są gotowe udzielać rabatów posiadaczom Karty Dużej Rodziny, ale nie mogą. Bo według przepisów rabat to forma zakazanej promocji. Ministerstwo Pracy szuka obejścia niewygodnej ustawy.

Świat nie jest należycie zabezpieczony przed rozprzestrzenianiem się eboli. Taki wniosek wypływa z pojawiających się niemal codziennie informacji o kolejnych pacjentach w szpitalach poza Afryką, u których podejrzewa się zakażenie śmiercionośnym wirusem.

W przyszłym roku może zostać wprowadzona do użytku szczepionka przeciwko wirusowi Eboli. Poinformował o tym dyrektor departamentu szczepionek Światowej Organizacji Zdrowia, Jean-Marie Okwo Bele.