farmacja

Restrykcje nie realizują żadnego istotnego celu, więc stanowią jedynie zbędne obciążenie przedsiębiorców – uważa prokurator generalny w stanowisku do skargi konstytucyjnej jednej ze spółek

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) przygotowuje Europejczyków na epidemię. Ale to tylko jedno z wielu, i to wcale nie największych, zagrożeń ostatnich lat.

Działający w resorcie zdrowia zespół negocjujący ceny leków i rekomendujący ich ewentualną refundację będzie musiał przedstawiać uzasadnienia swoich decyzji. Tak wynika z nowelizacji zarządzenia MZ w sprawie zasad funkcjonowania Komisji Ekonomicznej (Dziennik Urzędowy MZ z 2016 r. poz. 14).

Wiele osób, które nielegalnie eksportowały farmaceutyki, pozostanie bezkarnych – ostrzegaliśmy przed pół rokiem. Niestety, mieliśmy rację.

Ministerstwo Zdrowia wskazało jasno: przedsiębiorcom posiadającym powyżej jednego procenta placówek w województwie należy odbierać zezwolenie. Dla wielu sieci to bardzo zła wiadomość

W jakim zakresie ustawa refundacyjna z 2011 r. pomogła pacjentom, a którzy chorzy płacą przez nią więcej? Jak odbiła się na rynku farmaceutycznym? Na te pytania miał odpowiedzieć rządowy dokument. I choć wciąż go nie ma, to już zabrano się za nowelizację. Eksperci twierdzą, że kolejność powinna być odwrotna.

Apteki tną zapasy medykamentów, a wielu produktów brakuje też w hurtowniach. Efekt jest taki, że pacjenci coraz częściej nie mogą kupić od ręki potrzebnych specyfików. Resort zdrowia zapowiada zmiany.

Na polskim rynku widać trend do łączenia się w większe podmioty

Problem aptekarzy wynika z lakonicznego i restrykcyjnego zarazem art. 8 ustawy refundacyjnej (t.j. Dz.U. z 2015 r. poz. 345 ze zm.). Zgodnie z nim urzędowe ceny zbytu, a także urzędowe marże hurtowe i detaliczne mają charakter cen i marż sztywnych. W efekcie konsekwencje wszelkich zmian w zasadach finansowania leków ponoszą właściciele aptek.

Polacy wydają na suplementy ok. 3,5 mld zł rocznie, często nie wiedząc, co kupują. Ministerstwo Zdrowia chce to zmienić. W nowelizacji rozporządzenia w sprawie składu i oznakowania suplementów diety, które trafiło do konsultacji, zapisano, że w sugerowanej przez producenta dziennej dawce ma być tyle substancji odżywczej, by realizowała przynajmniej 15 proc. zalecanego spożycia.

Moratorium, o które od lat zabiegają lokalni farmaceuci, może stać się faktem. Jego wdrożenie blokował resort zdrowia. Nowy rząd jest przychylny

Od nowego roku wzrosną ceny niektórych leków stosowanych przy przeszczepach. Resort uspokaja, że około 15 tys. pacjentów będzie miało dostęp do tańszych, tak samo skutecznych zamienników.

Kraje Unii Europejskiej zmierzają w kierunku liberalizacji przepisów dotyczących prowadzenia placówek, podczas gdy u nas toczą się dyskusje o tym, jak regulacje zaostrzyć. Takie wnioski można wyciągnąć z najnowszego raportu Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET.

Niemożność promowania się przez farmaceutów narusza wolność działalności gospodarczej – twierdzą przedsiębiorcy. TK rozstrzygnie, czy mają rację.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pierwszą decyzję podtrzymującą cofnięcie zezwolenia przedsiębiorcy, który w drodze legalnej akwizycji przekroczył 1 proc. aptek na terenie województwa. To kontynuacja postępowań prowadzonych przez wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych, którzy wydali już kilkanaście decyzji cofających zezwolenia na prowadzenie aptek, opierając je na obowiązującym od 11 lat przepisie dotyczącym wydawania zezwoleń, a nie ich cofania.

Spór między firmami farmaceutycznymi a resortem zdrowia wszedł w kulminacyjną fazę. Chodzi o decyzje refundacyjne i restrykcyjne wymogi, które rządzący postawili przedsiębiorcom.

Apteka jest zobowiązana nie tylko zabezpieczyć towar, przyjąć i odesłać zwroty, lecz także sporządzić raport dla hurtowni. Odpowiedzialny jest za to kierownik