rynek farmaceutyczny

Resort zdrowia chce rozwiązać problem braku płynów infuzyjnych, namawiając firmy lekowe do produkcji w Polsce. Przemysł boi się ryzyka.

80 proc. substancji czynnych wykorzystywanych przy produkcji najbardziej powszechnych leków, np. na choroby układu krążenia, Unia importuje przede wszystkim z Chin i z Indii. Przecież to siedzenie na tykającej bombie zegarowej – mówi DGP Sebastian Szymanek, prezes ZF Polpharma SA.

Prezydent Andrzej Duda podpisał ustawę o zmianie ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych oraz niektórych innych ustaw. – Zawarte w niej przepisy Prawa farmaceutycznego zostaną skierowane do Trybunału Konstytucyjnego w trybie kontroli następczej – poinformowała Minister Małgorzata Paprocka.

Na polskim rynku aptek nadal królują sieci. Próby ograniczenia ich wpływu nie powiodły się, dlatego konieczne jest doprecyzowanie przepisów. Ku zaskoczeniu wszystkich nowe zapisy zaproponowano jako poprawkę do ustawy dotyczącej ubezpieczeń eksportowych. 

O tym, jak zaufanie wpływa na potencjał pracownika, czym jest dobra praktyka apteczna oraz w jaki sposób zrównoważony łańcuch dostaw i realizacja celów społecznych dają szanse na długotrwały rozwój, opowiada Marek Mańkowski, członek zarządu Salus International Sp. z o.o. w rozmowie z Adrianem Morelem.

Jak wygląda przyszłość sektora farmaceutycznego i publicznej służby zdrowia w naszym regionie? O tym w rozmowie w studiu Dziennika Gazety Prawnej podczas Forum Ekonomicznego w Karpaczu mówi Thomas Weigold, dyrektor Sandoz Polska.

W wyniku zmiany jednego zapisu znikają wyrywkowe kontrole farmaceutyków w Polsce. Od teraz firmy otrzymują wcześniej decyzję, jaki preparat i która seria będzie sprawdzana

Resort zdrowia poprosił firmy farmaceutyczne o zwiększenie zapasów. Nawet o 15 proc.

Państwo nie może szukać oszczędności przy refundacji medykamentów, bo doprowadzi to do likwidacji rodzimego przemysłu farmaceutycznego – alarmują krajowi producenci leków. I proponują zmianę w prawie.

Pojęcia „podmiotów kontrolowanych” w ramach antykoncentracyjnych przepisów prawa farmaceutycznego nie powinno się interpretować zbyt szeroko.

Inspektor farmaceutyczny, który zdecydował o unieruchomieniu aptek zgodnie z wyrokiem NSA, jest straszony przez niezadowolonego przedsiębiorcę, że będzie musiał pokryć szkody sięgające 3 mln zł z własnej kieszeni.

Rządowy projekt mógłby sprawić, że zarabiający na bezprawnym eksporcie medykamentów unikną kary. Po pytaniach DGP błąd zostanie naprawiony.

Ruszyło śledztwo przeciwko firmie stosującej szantaż cenowy. Południowoafrykańska spółka Aspen Pharmacare w 2009 r. wykupiła prawo do produkcji pięciu leków używanych w leczeniu chorób nowotworowych.