Zolgensma refundowana od września
Od 1 września chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) uzyskają dostęp do „ najdroższego leku świata ” - zapowiedział minister zdrowia na wczorajszej konferencji.
Przypomnijmy, od marca 2022 r. w całej Polsce został wdrożony program badań przesiewowych dla noworodków w celu wykrycia tej choroby. Jak informował rzecznik Ministerstwa Zdrowia - do tej pory wykonano 281 tys. badań, co pozwoliło na wykrycie choroby i zakwalifikowanie do terapii 39 dzieci. Jednak do tej pory mali pacjenci cierpiący na SMA nie mogli liczyć na leczenie lekiem zaliczającym się do tzw. terapii genowej.
Od 1 września ma się to zmienić. Zgodnie z zapowiedziami ministra zdrowia Adama Niedzielskiego lek zolgensma będzie dostępny dla dzieci do szóstego miesiąca życia, u których SMA wykryto w badaniach prenatalnych lub w ramach badań przesiewowych. Jedna dawka tego leku kosztuje nawet 9 mln zł.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.